中华烧伤杂志
中華燒傷雜誌
중화소상잡지
16
2013年
2期
207-209
,共3页
谢有富%刘思隽%戴丽冰%杜高伟%谭艳艳
謝有富%劉思雋%戴麗冰%杜高偉%譚豔豔
사유부%류사준%대려빙%두고위%담염염
瘢痕%成纤维细胞%转化生长因子β1%褪黑激素%受体,褪黑激素
瘢痕%成纖維細胞%轉化生長因子β1%褪黑激素%受體,褪黑激素
반흔%성섬유세포%전화생장인자β1%퇴흑격소%수체,퇴흑격소
目的 研究褪黑激素对增生性瘢痕Fb分泌TGF-β1的影响及机制. 方法 采用组织块法分离培养人增生性瘢痕Fb,按随机数字表法将细胞分为褪黑激素组、褪黑激素+Luzindole(褪黑激素受体拮抗剂)组、Luzindole组和对照组(仅以细胞培养液培养),前3组每孔细胞分别添加相应物质与细胞培养液培养,褪黑激素终浓度为1×10-3 mmol/L、Luzindole终浓度为1 mmol/L.每组10个复孔.培养24 h,采用ELISA法检测细胞培养上清液中TGF-β1含量,实时荧光定量PCR检测细胞TGF-β1、Smad 7和Rho激酶(ROCK) mRNA表达.对数据进行单因素方差分析或LSD-t检验或Kruskal-Wallis检验,组间比较采用Nemneyi法. 结果 褪黑激素组Fb上清液中TGF-β1含量为(2.8±2.4) pg/mL,低于褪黑激素+Luzindole组的(23.9±2.7)pg/mL、对照组的(28.9±2.0) pg/mL和Luzindole组的(24.9 ±2.8)pg/mL(F=94.58,P＜0.05).褪黑激素组细胞TGF-β1 mRNA表达量为11.9±1.2,明显低于其他组(F=20.79,P＜0.05)；褪黑激素+Luzindole组TGF-β1mRNA表达量(14.9±1.8)与对照组(17.2±0.6)比较差异无统计学意义(t=0.806,P＞0.05).褪黑激素组Fb Smad 7 mRNA表达量(0.076±0.080)明显高于对照组(0.023±0.024)、褪黑激素+Luzindole组(0.026 ±0.026)、Luzindole组(0.037±0.021),x 2=9.567,P＜0.05.褪黑激素组ROCK mRNA的表达量明显低于对照组(0.002 30±0.002 70)、褪黑激素+Luzindole组(0.001 30±0.001 20)和Luzindole组(0.001 10 ±0.001 20),x 2=9.420,P＜0.05. 结论 褪黑激素可通过与受体结合,上调瘢痕Fb中Smad 7表达、下调ROCK表达,从而抑制增生性瘢痕Fb表达TGF-β1.
目的 研究褪黑激素對增生性瘢痕Fb分泌TGF-β1的影響及機製. 方法 採用組織塊法分離培養人增生性瘢痕Fb,按隨機數字錶法將細胞分為褪黑激素組、褪黑激素+Luzindole(褪黑激素受體拮抗劑)組、Luzindole組和對照組(僅以細胞培養液培養),前3組每孔細胞分彆添加相應物質與細胞培養液培養,褪黑激素終濃度為1×10-3 mmol/L、Luzindole終濃度為1 mmol/L.每組10箇複孔.培養24 h,採用ELISA法檢測細胞培養上清液中TGF-β1含量,實時熒光定量PCR檢測細胞TGF-β1、Smad 7和Rho激酶(ROCK) mRNA錶達.對數據進行單因素方差分析或LSD-t檢驗或Kruskal-Wallis檢驗,組間比較採用Nemneyi法. 結果 褪黑激素組Fb上清液中TGF-β1含量為(2.8±2.4) pg/mL,低于褪黑激素+Luzindole組的(23.9±2.7)pg/mL、對照組的(28.9±2.0) pg/mL和Luzindole組的(24.9 ±2.8)pg/mL(F=94.58,P＜0.05).褪黑激素組細胞TGF-β1 mRNA錶達量為11.9±1.2,明顯低于其他組(F=20.79,P＜0.05)；褪黑激素+Luzindole組TGF-β1mRNA錶達量(14.9±1.8)與對照組(17.2±0.6)比較差異無統計學意義(t=0.806,P＞0.05).褪黑激素組Fb Smad 7 mRNA錶達量(0.076±0.080)明顯高于對照組(0.023±0.024)、褪黑激素+Luzindole組(0.026 ±0.026)、Luzindole組(0.037±0.021),x 2=9.567,P＜0.05.褪黑激素組ROCK mRNA的錶達量明顯低于對照組(0.002 30±0.002 70)、褪黑激素+Luzindole組(0.001 30±0.001 20)和Luzindole組(0.001 10 ±0.001 20),x 2=9.420,P＜0.05. 結論 褪黑激素可通過與受體結閤,上調瘢痕Fb中Smad 7錶達、下調ROCK錶達,從而抑製增生性瘢痕Fb錶達TGF-β1.
목적 연구퇴흑격소대증생성반흔Fb분비TGF-β1적영향급궤제. 방법 채용조직괴법분리배양인증생성반흔Fb,안수궤수자표법장세포분위퇴흑격소조、퇴흑격소+Luzindole(퇴흑격소수체길항제)조、Luzindole조화대조조(부이세포배양액배양),전3조매공세포분별첨가상응물질여세포배양액배양,퇴흑격소종농도위1×10-3 mmol/L、Luzindole종농도위1 mmol/L.매조10개복공.배양24 h,채용ELISA법검측세포배양상청액중TGF-β1함량,실시형광정량PCR검측세포TGF-β1、Smad 7화Rho격매(ROCK) mRNA표체.대수거진행단인소방차분석혹LSD-t검험혹Kruskal-Wallis검험,조간비교채용Nemneyi법. 결과 퇴흑격소조Fb상청액중TGF-β1함량위(2.8±2.4) pg/mL,저우퇴흑격소+Luzindole조적(23.9±2.7)pg/mL、대조조적(28.9±2.0) pg/mL화Luzindole조적(24.9 ±2.8)pg/mL(F=94.58,P＜0.05).퇴흑격소조세포TGF-β1 mRNA표체량위11.9±1.2,명현저우기타조(F=20.79,P＜0.05)；퇴흑격소+Luzindole조TGF-β1mRNA표체량(14.9±1.8)여대조조(17.2±0.6)비교차이무통계학의의(t=0.806,P＞0.05).퇴흑격소조Fb Smad 7 mRNA표체량(0.076±0.080)명현고우대조조(0.023±0.024)、퇴흑격소+Luzindole조(0.026 ±0.026)、Luzindole조(0.037±0.021),x 2=9.567,P＜0.05.퇴흑격소조ROCK mRNA적표체량명현저우대조조(0.002 30±0.002 70)、퇴흑격소+Luzindole조(0.001 30±0.001 20)화Luzindole조(0.001 10 ±0.001 20),x 2=9.420,P＜0.05. 결론 퇴흑격소가통과여수체결합,상조반흔Fb중Smad 7표체、하조ROCK표체,종이억제증생성반흔Fb표체TGF-β1.
