中华烧伤杂志
中華燒傷雜誌
중화소상잡지
16
2013年
5期
479-481
,共3页
胡洋红%刘德伍%胡杨柳%彭燕%郭光华%刘德明
鬍洋紅%劉德伍%鬍楊柳%彭燕%郭光華%劉德明
호양홍%류덕오%호양류%팽연%곽광화%류덕명
烧伤%瘢痕%核糖核酸类%程序性细胞死亡因子4
燒傷%瘢痕%覈糖覈痠類%程序性細胞死亡因子4
소상%반흔%핵당핵산류%정서성세포사망인자4
目的 观察微小RNA21基因及其靶蛋白程序性细胞死亡因子4(PDCD4)在人增生性瘢痕中的表达,并分析其相关性. 方法 取南昌大学第一附属医院烧伤整形科收治的8例烧伤整形患者增生性瘢痕及其邻近的正常皮肤组织,提取总RNA,采用实时定量RT-PCR技术检测2种组织标本中微小RNA21基因表达量；蛋白质印迹法及免疫组织化学染色检测2种组织标本中PDCD4蛋白表达.对数据行配对t检验及Pearson相关分析. 结果 增生性瘢痕组织中微小RNA21基因表达明显上调(t =2.50,P=0.04),其表达量是正常皮肤组织的5.51倍.增生性瘢痕组织中PDCD4蛋白的相对表达量为0.28 ±0.06,明显低于正常皮肤组织(0.71±0.05,t=15.57,P＜0.01).免疫组织化学染色显示,与正常皮肤组织比较,增生性瘢痕组织中PDCD4蛋白表达下降.增生性瘢痕组织中微小RNA21基因表达量与PDCD4蛋白表达量呈负相关(r=-0.945,P＜0.01). 结论 微小RNA21基因与PDCD4蛋白在增生性瘢痕中异常表达,可能与增生性瘢痕的形成有关.
目的 觀察微小RNA21基因及其靶蛋白程序性細胞死亡因子4(PDCD4)在人增生性瘢痕中的錶達,併分析其相關性. 方法 取南昌大學第一附屬醫院燒傷整形科收治的8例燒傷整形患者增生性瘢痕及其鄰近的正常皮膚組織,提取總RNA,採用實時定量RT-PCR技術檢測2種組織標本中微小RNA21基因錶達量；蛋白質印跡法及免疫組織化學染色檢測2種組織標本中PDCD4蛋白錶達.對數據行配對t檢驗及Pearson相關分析. 結果 增生性瘢痕組織中微小RNA21基因錶達明顯上調(t =2.50,P=0.04),其錶達量是正常皮膚組織的5.51倍.增生性瘢痕組織中PDCD4蛋白的相對錶達量為0.28 ±0.06,明顯低于正常皮膚組織(0.71±0.05,t=15.57,P＜0.01).免疫組織化學染色顯示,與正常皮膚組織比較,增生性瘢痕組織中PDCD4蛋白錶達下降.增生性瘢痕組織中微小RNA21基因錶達量與PDCD4蛋白錶達量呈負相關(r=-0.945,P＜0.01). 結論 微小RNA21基因與PDCD4蛋白在增生性瘢痕中異常錶達,可能與增生性瘢痕的形成有關.
목적 관찰미소RNA21기인급기파단백정서성세포사망인자4(PDCD4)재인증생성반흔중적표체,병분석기상관성. 방법 취남창대학제일부속의원소상정형과수치적8례소상정형환자증생성반흔급기린근적정상피부조직,제취총RNA,채용실시정량RT-PCR기술검측2충조직표본중미소RNA21기인표체량；단백질인적법급면역조직화학염색검측2충조직표본중PDCD4단백표체.대수거행배대t검험급Pearson상관분석. 결과 증생성반흔조직중미소RNA21기인표체명현상조(t =2.50,P=0.04),기표체량시정상피부조직적5.51배.증생성반흔조직중PDCD4단백적상대표체량위0.28 ±0.06,명현저우정상피부조직(0.71±0.05,t=15.57,P＜0.01).면역조직화학염색현시,여정상피부조직비교,증생성반흔조직중PDCD4단백표체하강.증생성반흔조직중미소RNA21기인표체량여PDCD4단백표체량정부상관(r=-0.945,P＜0.01). 결론 미소RNA21기인여PDCD4단백재증생성반흔중이상표체,가능여증생성반흔적형성유관.
