中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2011年
8期
1370-1372
,共3页
秦国斌%王秀利%肖鹏%张弛%庞长河%赵国强%王义生%殷力
秦國斌%王秀利%肖鵬%張弛%龐長河%趙國彊%王義生%慇力
진국빈%왕수리%초붕%장이%방장하%조국강%왕의생%은력
骨形态发生蛋白-2%骨髓基质细胞%软骨细胞%分化
骨形態髮生蛋白-2%骨髓基質細胞%軟骨細胞%分化
골형태발생단백-2%골수기질세포%연골세포%분화
BMP-2%Marrow stromal cells%Chondrocytes%Gene
目的 观察骨形态发生蛋白-2(BMP-2)基因对兔骨髓基质细胞(MSCs)向软骨细胞分化mRNA表达的影响.方法 从兔骨髓细胞中分离提取BMP-2 mRNA,构建重组BMP-2真核表达质粒,并转染兔MSCs,采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测各组MSCs内Ⅱ型胶原和蛋白多糖mRNA表达水平.结果 转染后2、4 d实验组MSCs内的Ⅱ型胶原和蛋白多糖mRNA表达量28.7±4.0、236.7±48.5及26.9±4.3、208.2±36.7,均明显高于转染后2、4 d的空白对照组(16.1±2.8、99.2±24.8及14.6±2.7、111.1±18.9)和空载体对照组(14.6±2.6、85.4±24.7及16.1±2.8、98.0±22.5)(P<0.05).结论 重组真核表达载体BMP-2质粒能够诱导MSCs向软骨细胞分化.
目的 觀察骨形態髮生蛋白-2(BMP-2)基因對兔骨髓基質細胞(MSCs)嚮軟骨細胞分化mRNA錶達的影響.方法 從兔骨髓細胞中分離提取BMP-2 mRNA,構建重組BMP-2真覈錶達質粒,併轉染兔MSCs,採用熒光定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測各組MSCs內Ⅱ型膠原和蛋白多糖mRNA錶達水平.結果 轉染後2、4 d實驗組MSCs內的Ⅱ型膠原和蛋白多糖mRNA錶達量28.7±4.0、236.7±48.5及26.9±4.3、208.2±36.7,均明顯高于轉染後2、4 d的空白對照組(16.1±2.8、99.2±24.8及14.6±2.7、111.1±18.9)和空載體對照組(14.6±2.6、85.4±24.7及16.1±2.8、98.0±22.5)(P<0.05).結論 重組真覈錶達載體BMP-2質粒能夠誘導MSCs嚮軟骨細胞分化.
목적 관찰골형태발생단백-2(BMP-2)기인대토골수기질세포(MSCs)향연골세포분화mRNA표체적영향.방법 종토골수세포중분리제취BMP-2 mRNA,구건중조BMP-2진핵표체질립,병전염토MSCs,채용형광정량역전록-취합매련반응(RT-PCR)방법검측각조MSCs내Ⅱ형효원화단백다당mRNA표체수평.결과 전염후2、4 d실험조MSCs내적Ⅱ형효원화단백다당mRNA표체량28.7±4.0、236.7±48.5급26.9±4.3、208.2±36.7,균명현고우전염후2、4 d적공백대조조(16.1±2.8、99.2±24.8급14.6±2.7、111.1±18.9)화공재체대조조(14.6±2.6、85.4±24.7급16.1±2.8、98.0±22.5)(P<0.05).결론 중조진핵표체재체BMP-2질립능구유도MSCs향연골세포분화.
Objective To observe the effect of bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) on gene expression during the differentiation of marrow stromal cells (MSCs) into chondrocytes. Methods The BMP-2 mRNA was extracted from the rabbit bone marrow cells. The recombinant BMP-2 eukaryotic expression plasmids were constructed and transfected into MSCs. The mRNA expression of type Ⅱ collagen and proteoglycan was detected by using quantitative polymerase chain reaction (PGR) technique. Results At 2nd, and 4th day after transfection of plasmid pEGFP-C3-BMP-2 into MSCs, the mRNA expression levels of type Ⅱ collagen and proteoglycan in MSCs of experimental group were significantly higher than controls (P < 0. 05 ). Conclusion Recombinant eukaryotic expression plastmid pEGFP-C3-BMP-2 can induce MSCs differentiation towards chondrocytes.