中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2013年
6期
1268-1270
,共3页
陈淅涓%关方霞%刘英强%杨波%王建华%樊锐太
陳淅涓%關方霞%劉英彊%楊波%王建華%樊銳太
진석연%관방하%류영강%양파%왕건화%번예태
共济失调-毛细血管扩张症致病基因%RNA干扰%恶性胶质瘤%放射治疗
共濟失調-毛細血管擴張癥緻病基因%RNA榦擾%噁性膠質瘤%放射治療
공제실조-모세혈관확장증치병기인%RNA간우%악성효질류%방사치료
Ataxia telangiectasia gene%RNA inteference%Glioblastoma%Radiotherapy
目的 观察共济失调-毛细血管扩张症致病基因(ATM)的RNA干扰对恶性人脑胶质瘤细胞放射敏感性的影响.方法 通过RNA干扰技术抑制恶性人脑胶质瘤细胞株U87细胞的ATM基因表达,构建U87LA.1细胞.应用免疫组织化学的方法观察ATM蛋白在U87和U87L4.1细胞中的表达；以细胞存活分数(SF)来评估U87和U87L4.1细胞的放射敏感性.结果 免疫组织化学法显示U87细胞中的ATM蛋白表达阳性,U87L4.1细胞中的ATM蛋白表达阴性；U87L4.1与U87细胞比较,2、3、4、5、6、8、10 Gy照射剂量下SF分别为61.5％和94.8％、36.4％和71.0％、29.0％和50.0％、15.4％和36.2％、10.5％和23.0％、4.0％和9.7％、0.8％和3.0％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 RNA干扰介导的ATM基因沉默能明显阻断恶性人脑胶质瘤细胞中的ATM蛋白表达,增加胶质瘤细胞的放射敏感性.
目的 觀察共濟失調-毛細血管擴張癥緻病基因(ATM)的RNA榦擾對噁性人腦膠質瘤細胞放射敏感性的影響.方法 通過RNA榦擾技術抑製噁性人腦膠質瘤細胞株U87細胞的ATM基因錶達,構建U87LA.1細胞.應用免疫組織化學的方法觀察ATM蛋白在U87和U87L4.1細胞中的錶達；以細胞存活分數(SF)來評估U87和U87L4.1細胞的放射敏感性.結果 免疫組織化學法顯示U87細胞中的ATM蛋白錶達暘性,U87L4.1細胞中的ATM蛋白錶達陰性；U87L4.1與U87細胞比較,2、3、4、5、6、8、10 Gy照射劑量下SF分彆為61.5％和94.8％、36.4％和71.0％、29.0％和50.0％、15.4％和36.2％、10.5％和23.0％、4.0％和9.7％、0.8％和3.0％,差異均有統計學意義(P＜0.05).結論 RNA榦擾介導的ATM基因沉默能明顯阻斷噁性人腦膠質瘤細胞中的ATM蛋白錶達,增加膠質瘤細胞的放射敏感性.
목적 관찰공제실조-모세혈관확장증치병기인(ATM)적RNA간우대악성인뇌효질류세포방사민감성적영향.방법 통과RNA간우기술억제악성인뇌효질류세포주U87세포적ATM기인표체,구건U87LA.1세포.응용면역조직화학적방법관찰ATM단백재U87화U87L4.1세포중적표체；이세포존활분수(SF)래평고U87화U87L4.1세포적방사민감성.결과 면역조직화학법현시U87세포중적ATM단백표체양성,U87L4.1세포중적ATM단백표체음성；U87L4.1여U87세포비교,2、3、4、5、6、8、10 Gy조사제량하SF분별위61.5％화94.8％、36.4％화71.0％、29.0％화50.0％、15.4％화36.2％、10.5％화23.0％、4.0％화9.7％、0.8％화3.0％,차이균유통계학의의(P＜0.05).결론 RNA간우개도적ATM기인침묵능명현조단악성인뇌효질류세포중적ATM단백표체,증가효질류세포적방사민감성.
Objective To observe the effects of RNA interference targeting ataxia telangiectasia (ATM) gene on radiosensitivity of human glioblastoma cells.Methods Immunohistochemistry was used to detect the ATM protein expression in U87 and siU87 (U87L4.1) cells.Irradition dosaged of 2,3,4,5,6,8 and 10 Gy were applied to irradiate U87 and siU87 (U87L4.1) cells.The survival fraction (SF) of cells was calculated to assess the radiosensitivity of U87 and U87L4.1.Results The immunohistochemistry revealed ShRNA-mediated RNAi could attenuate ATM expression.Under the irradiation dosages of 2,3,4,5,5,8 and 10 Gy,SF of the U87L4.1 cells and the U87 cells was 61.5％,36.4％,29.0％,15.4％,10.5％,4.0％ and 0.8％,and 94.8％,71.0％,50.0％,36.2％,23.0％,9.7％ and 3.0％,respectively (P ＜ 0.05).Conclusion Radiosensitivity of U87 cancer cells is enhanced by iRNA-mediated ATM silencing.Consequently iRNA ATM gene therapy could serve as a novel strategy for the treatement of human glioblastoma.
