中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2013年
9期
1893-1894
,共2页
付晓霞%王爱民%张莉%周绵%李洵
付曉霞%王愛民%張莉%週綿%李洵
부효하%왕애민%장리%주면%리순
肝星状细胞%氧化物酶体增殖物活化受体γ%罗格列酮%基质金属蛋白酶抑制因子
肝星狀細胞%氧化物酶體增殖物活化受體γ%囉格列酮%基質金屬蛋白酶抑製因子
간성상세포%양화물매체증식물활화수체γ%라격렬동%기질금속단백매억제인자
Hepatic stellate cell%Peroxisome proliferators activated receptor gamma%Rosiglitazone%Tissue inhibitor of metalloproteinase
目的 观察过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)特异配体罗格列酮对肝星状细胞(HSC)表达基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)、TIMP-2的影响.方法 在培养的HSC株中加入不同浓度的罗格列酮(终质量浓度为5、10、15、20 μmol/L),于24h后收集细胞,利用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定TIMP-1、TIMP-2 mRNA的表达水平.结果 TIMP-1 mRNA表达水平在罗格列酮5、10、15、20 μmol/L组分别为1.8087±0.0642、1.3517±0.0485、0.9510±0.0835、0.5653±0.0879;而空白对照组为2.0508±0.1576.TIMP-2 mRNA表达水平在罗格列酮5、10、15、20 l,mol/L组分别为3.1314±0.0717、2.0758±0.0730、1.4718±0.0623、0.8566±0.0744;而空白对照组为3.5784±0.0956.结论 PPARγ特异配体罗格列酮可抑制HSC表达TIMP-1、TIMP-2,并在一定范围内呈剂量依赖性.
目的 觀察過氧化物酶體增殖物活化受體γ(PPARγ)特異配體囉格列酮對肝星狀細胞(HSC)錶達基質金屬蛋白酶抑製因子1(TIMP-1)、TIMP-2的影響.方法 在培養的HSC株中加入不同濃度的囉格列酮(終質量濃度為5、10、15、20 μmol/L),于24h後收集細胞,利用半定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)測定TIMP-1、TIMP-2 mRNA的錶達水平.結果 TIMP-1 mRNA錶達水平在囉格列酮5、10、15、20 μmol/L組分彆為1.8087±0.0642、1.3517±0.0485、0.9510±0.0835、0.5653±0.0879;而空白對照組為2.0508±0.1576.TIMP-2 mRNA錶達水平在囉格列酮5、10、15、20 l,mol/L組分彆為3.1314±0.0717、2.0758±0.0730、1.4718±0.0623、0.8566±0.0744;而空白對照組為3.5784±0.0956.結論 PPARγ特異配體囉格列酮可抑製HSC錶達TIMP-1、TIMP-2,併在一定範圍內呈劑量依賴性.
목적 관찰과양화물매체증식물활화수체γ(PPARγ)특이배체라격렬동대간성상세포(HSC)표체기질금속단백매억제인자1(TIMP-1)、TIMP-2적영향.방법 재배양적HSC주중가입불동농도적라격렬동(종질량농도위5、10、15、20 μmol/L),우24h후수집세포,이용반정량역전록-취합매련반응(RT-PCR)측정TIMP-1、TIMP-2 mRNA적표체수평.결과 TIMP-1 mRNA표체수평재라격렬동5、10、15、20 μmol/L조분별위1.8087±0.0642、1.3517±0.0485、0.9510±0.0835、0.5653±0.0879;이공백대조조위2.0508±0.1576.TIMP-2 mRNA표체수평재라격렬동5、10、15、20 l,mol/L조분별위3.1314±0.0717、2.0758±0.0730、1.4718±0.0623、0.8566±0.0744;이공백대조조위3.5784±0.0956.결론 PPARγ특이배체라격렬동가억제HSC표체TIMP-1、TIMP-2,병재일정범위내정제량의뢰성.
Objective To investigate the effects of rosiglitazone,a ligand of peroxisome proliferators activated receptor gamma (PPAR-γ),on the expression of tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 and TIMP-2 in hepatic stellate cells (HSCs).Methods HSCs were cultured in medium containing different concentrations of rosiglitazone (5,10,15,20 μmol/L),and harvested at 24 h.The expression of TIMP-1 and TIMP-2 was detected by using reverse transcription polymerase chain reaction.Results TIMP-1 gene expression levels in HSCs cultured with different concentrations of rosiglitazone (5,10,15,20 μmoL/L) were 1.8087 ± 0.0642,1.3517 ± 0.0485,0.9510 ± 0.0835 and 0.5653 ± 0.0879 respectively,and it in control group was 2.0508 ±0.1576.The expression of TIMP-2 in HSCs cultured with different concentrations of rosiglitazone (5,10,15,20 μmoL/L) was 3.1314 ±0.0717,2.0758 ±0.0730,1.4718±0.0623 and 0.8566 ±0.0744 respectively,and it in control group was 3.5784 ±0.0956.Conclusion PPAR-γ ligand rosiglitazone may down-regulate the expression of TIMP-1 and TIMP-2 in HSC dose-dependently to some extent.
