中华围产医学杂志
中華圍產醫學雜誌
중화위산의학잡지
CHINESE JOURNAL OF PERINATAL MEDICINE
2013年
2期
94-96
,共3页
万雪媛%王军%曹杨%潘兆军%张恩胜
萬雪媛%王軍%曹楊%潘兆軍%張恩勝
만설원%왕군%조양%반조군%장은성
鼠巨细胞病毒属%疱疹病毒科感染%白细胞介素类%肝炎%动物,新生
鼠巨細胞病毒屬%皰疹病毒科感染%白細胞介素類%肝炎%動物,新生
서거세포병독속%포진병독과감염%백세포개소류%간염%동물,신생
目的 探讨白细胞介素-35(interleukin-35,IL-35)在鼠巨细胞病毒(murine cytomegalovirus,MCMV)感染新生小鼠肝脏中的表达及其作用.方法 将新生仔鼠按窝随机分为空白对照组、更昔洛韦组及病毒组,每组6只.病毒组和更昔洛韦组分别于仔鼠出生4～6 h内腹腔接种致半数细胞感染量为104.31 U/0.1 ml的MCMV病毒悬液20μl,建立MCMV感染小鼠模型,更昔洛韦组在接种病毒悬液24 h后腹腔注射更昔洛韦50 mg/kg,每日1次,连续14d.然后处死仔鼠,采用逆转录聚合酶链反应技术检测肝脏组织IL-35的亚基——EB病毒诱导基因3(Epstein Barr virus induced gene 3,EBi3)和p35 mRNA表达水平,采用酶联免疫吸附试验检测血清中IL 35含量.多组间比较采用方差分析,组间两两比较采用q检验.结果 (1) MCMV感染后病毒组小鼠出现食欲差、活动少、皮毛稀松、对刺激反应迟钝、生长迟缓、体重不增等表现.(2)病毒组肝脏组织有MCMV DNA表达,更昔洛韦组亦有表达,但弱于病毒组.(3)病毒组血清IL-35水平[(63.02±14.13) ng/L]较空白对照组[(126.04±16.00) ng/L]及更昔洛韦组[(118.97±35.50) ng/L]明显减低,差异有统计学意义(q分别为4.560和4.033,P均＜0.05).(4)病毒组EBi3 mRNA表达水平(0.675±0.232)较空白对照组(1.367±0.178)及更昔洛韦组(1.513±0.170)明显减低,差异有统计学意义(q分别为4.895和4.617,P均＜0.05).病毒组p35 mRNA表达水平(0.567±0.099)较空白对照组(1.411±0.384)及更昔洛韦组(1.499±0.217)亦明显减低,差异有统计学意义(q分别为4.752和4.381,P均＜0.05).(5)更昔洛韦组小鼠体重、血清IL 35、肝脏组织EBi3和p35 mRNA与空白对照组差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 IL-35做为一种抑制性细胞因子,在MCMV感染急性期,可以抑制其炎症反应；而在MCMV急性感染后所导致的持续病理损伤过程中发挥着重要的保护作用.
目的 探討白細胞介素-35(interleukin-35,IL-35)在鼠巨細胞病毒(murine cytomegalovirus,MCMV)感染新生小鼠肝髒中的錶達及其作用.方法 將新生仔鼠按窩隨機分為空白對照組、更昔洛韋組及病毒組,每組6隻.病毒組和更昔洛韋組分彆于仔鼠齣生4～6 h內腹腔接種緻半數細胞感染量為104.31 U/0.1 ml的MCMV病毒懸液20μl,建立MCMV感染小鼠模型,更昔洛韋組在接種病毒懸液24 h後腹腔註射更昔洛韋50 mg/kg,每日1次,連續14d.然後處死仔鼠,採用逆轉錄聚閤酶鏈反應技術檢測肝髒組織IL-35的亞基——EB病毒誘導基因3(Epstein Barr virus induced gene 3,EBi3)和p35 mRNA錶達水平,採用酶聯免疫吸附試驗檢測血清中IL 35含量.多組間比較採用方差分析,組間兩兩比較採用q檢驗.結果 (1) MCMV感染後病毒組小鼠齣現食欲差、活動少、皮毛稀鬆、對刺激反應遲鈍、生長遲緩、體重不增等錶現.(2)病毒組肝髒組織有MCMV DNA錶達,更昔洛韋組亦有錶達,但弱于病毒組.(3)病毒組血清IL-35水平[(63.02±14.13) ng/L]較空白對照組[(126.04±16.00) ng/L]及更昔洛韋組[(118.97±35.50) ng/L]明顯減低,差異有統計學意義(q分彆為4.560和4.033,P均＜0.05).(4)病毒組EBi3 mRNA錶達水平(0.675±0.232)較空白對照組(1.367±0.178)及更昔洛韋組(1.513±0.170)明顯減低,差異有統計學意義(q分彆為4.895和4.617,P均＜0.05).病毒組p35 mRNA錶達水平(0.567±0.099)較空白對照組(1.411±0.384)及更昔洛韋組(1.499±0.217)亦明顯減低,差異有統計學意義(q分彆為4.752和4.381,P均＜0.05).(5)更昔洛韋組小鼠體重、血清IL 35、肝髒組織EBi3和p35 mRNA與空白對照組差異均無統計學意義(P＞0.05).結論 IL-35做為一種抑製性細胞因子,在MCMV感染急性期,可以抑製其炎癥反應；而在MCMV急性感染後所導緻的持續病理損傷過程中髮揮著重要的保護作用.
목적 탐토백세포개소-35(interleukin-35,IL-35)재서거세포병독(murine cytomegalovirus,MCMV)감염신생소서간장중적표체급기작용.방법 장신생자서안와수궤분위공백대조조、경석락위조급병독조,매조6지.병독조화경석락위조분별우자서출생4～6 h내복강접충치반수세포감염량위104.31 U/0.1 ml적MCMV병독현액20μl,건립MCMV감염소서모형,경석락위조재접충병독현액24 h후복강주사경석락위50 mg/kg,매일1차,련속14d.연후처사자서,채용역전록취합매련반응기술검측간장조직IL-35적아기——EB병독유도기인3(Epstein Barr virus induced gene 3,EBi3)화p35 mRNA표체수평,채용매련면역흡부시험검측혈청중IL 35함량.다조간비교채용방차분석,조간량량비교채용q검험.결과 (1) MCMV감염후병독조소서출현식욕차、활동소、피모희송、대자격반응지둔、생장지완、체중불증등표현.(2)병독조간장조직유MCMV DNA표체,경석락위조역유표체,단약우병독조.(3)병독조혈청IL-35수평[(63.02±14.13) ng/L]교공백대조조[(126.04±16.00) ng/L]급경석락위조[(118.97±35.50) ng/L]명현감저,차이유통계학의의(q분별위4.560화4.033,P균＜0.05).(4)병독조EBi3 mRNA표체수평(0.675±0.232)교공백대조조(1.367±0.178)급경석락위조(1.513±0.170)명현감저,차이유통계학의의(q분별위4.895화4.617,P균＜0.05).병독조p35 mRNA표체수평(0.567±0.099)교공백대조조(1.411±0.384)급경석락위조(1.499±0.217)역명현감저,차이유통계학의의(q분별위4.752화4.381,P균＜0.05).(5)경석락위조소서체중、혈청IL 35、간장조직EBi3화p35 mRNA여공백대조조차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 IL-35주위일충억제성세포인자,재MCMV감염급성기,가이억제기염증반응；이재MCMV급성감염후소도치적지속병리손상과정중발휘착중요적보호작용.
