中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2013年
21期
1674-1676
,共3页
吴雪清%周强勇%陈海燕%李晓峰%李海鹰
吳雪清%週彊勇%陳海燕%李曉峰%李海鷹
오설청%주강용%진해연%리효봉%리해응
免疫应激%促性腺激素%促肾上腺皮质素释放激素
免疫應激%促性腺激素%促腎上腺皮質素釋放激素
면역응격%촉성선격소%촉신상선피질소석방격소
Immune stress%Gonadotrophin hormone%Corticotrophin-releasing hormone
目的 观察生命早期免疫应激对黄体生成素(LH)脉冲分泌的长期影响及其作用机制.方法 SD大鼠在出生后第3、5天腹腔注射内毒素50 μg/kg(实验组)和生理盐水(对照组).在生后12周时行双侧卵巢切除术并植入17β-雌二醇胶囊,同时行动物心导管插管,留置静脉采血装置.对其每5 min采血25μl,共5h.在基础值后2h,两组动物给予静脉注射内毒素25 μg/kg或者生理盐水300μl.用RT-PCR方法测定给药3h后内侧视前区(mPOA)中促肾上腺激素释放激素(CRH)及其受体(CRH-R1和CRH-R2)的基因表达.结果 两组成年动物基础水平的LH分泌差异无统计学意义,而静脉注射内毒素后实验组动物的LH分泌抑制要较对照组明显的多(P<0.05).基础水平的CRH-R1 mRNA在两组中没有区别,而静脉注射LPS后实验组的CRH-R1 mRNA表达较对照组明显增强.而CRH及CRH-R2mRNA则在各组表达均差异无统计学意义.结论 生命早期的免疫应激能致敏成年时期同型应激导致的对LH分泌的抑制作用,其机制可能是通过上调mPOA中的CRH-R1的基因表达所致.
目的 觀察生命早期免疫應激對黃體生成素(LH)脈遲分泌的長期影響及其作用機製.方法 SD大鼠在齣生後第3、5天腹腔註射內毒素50 μg/kg(實驗組)和生理鹽水(對照組).在生後12週時行雙側卵巢切除術併植入17β-雌二醇膠囊,同時行動物心導管插管,留置靜脈採血裝置.對其每5 min採血25μl,共5h.在基礎值後2h,兩組動物給予靜脈註射內毒素25 μg/kg或者生理鹽水300μl.用RT-PCR方法測定給藥3h後內側視前區(mPOA)中促腎上腺激素釋放激素(CRH)及其受體(CRH-R1和CRH-R2)的基因錶達.結果 兩組成年動物基礎水平的LH分泌差異無統計學意義,而靜脈註射內毒素後實驗組動物的LH分泌抑製要較對照組明顯的多(P<0.05).基礎水平的CRH-R1 mRNA在兩組中沒有區彆,而靜脈註射LPS後實驗組的CRH-R1 mRNA錶達較對照組明顯增彊.而CRH及CRH-R2mRNA則在各組錶達均差異無統計學意義.結論 生命早期的免疫應激能緻敏成年時期同型應激導緻的對LH分泌的抑製作用,其機製可能是通過上調mPOA中的CRH-R1的基因錶達所緻.
목적 관찰생명조기면역응격대황체생성소(LH)맥충분비적장기영향급기작용궤제.방법 SD대서재출생후제3、5천복강주사내독소50 μg/kg(실험조)화생리염수(대조조).재생후12주시행쌍측란소절제술병식입17β-자이순효낭,동시행동물심도관삽관,류치정맥채혈장치.대기매5 min채혈25μl,공5h.재기출치후2h,량조동물급여정맥주사내독소25 μg/kg혹자생리염수300μl.용RT-PCR방법측정급약3h후내측시전구(mPOA)중촉신상선격소석방격소(CRH)급기수체(CRH-R1화CRH-R2)적기인표체.결과 량조성년동물기출수평적LH분비차이무통계학의의,이정맥주사내독소후실험조동물적LH분비억제요교대조조명현적다(P<0.05).기출수평적CRH-R1 mRNA재량조중몰유구별,이정맥주사LPS후실험조적CRH-R1 mRNA표체교대조조명현증강.이CRH급CRH-R2mRNA칙재각조표체균차이무통계학의의.결론 생명조기적면역응격능치민성년시기동형응격도치적대LH분비적억제작용,기궤제가능시통과상조mPOA중적CRH-R1적기인표체소치.
Objective To explore whether neonatal endotoxin challenge alters reproductive hormone secretion in adult female rats.Methods Rats were intraperitoneally injected with lipopolysaccharide (LPS)or normal saline at postnatal days 3 and 5.At Week 12,the animals underwent bilateral oophorectomy and were exposed to LPS or saline.The secretion levels of luteinizing hormone (LH) and estradiol were measured.Results The LPS injection in adult neonatal saline rats caused the suppressed secretion of LH and estradiol.However,the decreased secretion of both LH and estradiol were much more apparent in adult neonatal LPS-treated rats.Conclusion The neonatal LPS challenge alters the secretions of LH and estradiol during adulthood.And the mechanism may be mediated by epigenetic programming of hypothalamicpituitary-gonadal axis.