中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2014年
33期
2580-2583
,共4页
斯璐%白雪%毛丽丽%王轩%迟志宏%崔传亮%盛锡楠%唐碧霞%郭军
斯璐%白雪%毛麗麗%王軒%遲誌宏%崔傳亮%盛錫楠%唐碧霞%郭軍
사로%백설%모려려%왕헌%지지굉%최전량%성석남%당벽하%곽군
癌,肾细胞%受体,血管内皮生长因子%酪氨酸激酶抑制剂%依维莫司%无进展生存
癌,腎細胞%受體,血管內皮生長因子%酪氨痠激酶抑製劑%依維莫司%無進展生存
암,신세포%수체,혈관내피생장인자%락안산격매억제제%의유막사%무진전생존
Carcinoma,renal cell%Receptors,vascular endothelial growth factor%Tyrosine kinase inhibitor%Everolimus%Progression-free survival
目的 评价靶向治疗药物血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)和依维莫司在转移性肾细胞癌中的用药顺序对患者无进展生存(PFS)的影响.方法 回顾性分析2008年1月至2014年4月就诊于北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科的17例转移性肾细胞癌患者,均接受过至少两线不同的TKI以及依维莫司治疗,统计分析总的和各线治疗的PFS.结果 VEGFR-TKI/VEGFR-TKI/依维莫司(TTM)治疗顺序患者的中位总PFS时间为18.0个月,VEGFR-TKI/依维莫司/VEGFR-TKI(TMT)治疗顺序患者的预计中位总PFS时间为46.0个月,靶向治疗用药顺序对总PFS的影响差异有统计学意义(Kaplan-Meier生存分析,P=0.015).使用TTM治疗顺序相对于TMT治疗顺序的风险比(HR)为5.44(Cox回归分析,95％可信区间:1.18～25.06).结论 采用TMT治疗顺序可能延长晚期肾癌患者的总PFS.
目的 評價靶嚮治療藥物血管內皮生長因子受體-酪氨痠激酶抑製劑(VEGFR-TKI)和依維莫司在轉移性腎細胞癌中的用藥順序對患者無進展生存(PFS)的影響.方法 迴顧性分析2008年1月至2014年4月就診于北京大學腫瘤醫院腎癌黑色素瘤內科的17例轉移性腎細胞癌患者,均接受過至少兩線不同的TKI以及依維莫司治療,統計分析總的和各線治療的PFS.結果 VEGFR-TKI/VEGFR-TKI/依維莫司(TTM)治療順序患者的中位總PFS時間為18.0箇月,VEGFR-TKI/依維莫司/VEGFR-TKI(TMT)治療順序患者的預計中位總PFS時間為46.0箇月,靶嚮治療用藥順序對總PFS的影響差異有統計學意義(Kaplan-Meier生存分析,P=0.015).使用TTM治療順序相對于TMT治療順序的風險比(HR)為5.44(Cox迴歸分析,95％可信區間:1.18～25.06).結論 採用TMT治療順序可能延長晚期腎癌患者的總PFS.
목적 평개파향치료약물혈관내피생장인자수체-락안산격매억제제(VEGFR-TKI)화의유막사재전이성신세포암중적용약순서대환자무진전생존(PFS)적영향.방법 회고성분석2008년1월지2014년4월취진우북경대학종류의원신암흑색소류내과적17례전이성신세포암환자,균접수과지소량선불동적TKI이급의유막사치료,통계분석총적화각선치료적PFS.결과 VEGFR-TKI/VEGFR-TKI/의유막사(TTM)치료순서환자적중위총PFS시간위18.0개월,VEGFR-TKI/의유막사/VEGFR-TKI(TMT)치료순서환자적예계중위총PFS시간위46.0개월,파향치료용약순서대총PFS적영향차이유통계학의의(Kaplan-Meier생존분석,P=0.015).사용TTM치료순서상대우TMT치료순서적풍험비(HR)위5.44(Cox회귀분석,95％가신구간:1.18～25.06).결론 채용TMT치료순서가능연장만기신암환자적총PFS.
Objective To evaluate the impact of sequential targeted therapy including vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors (VEGFR-TKI) and everolimus on progressionfree survival (PFS) in metastatic renal carcinoma.Methods A total of 17 patients of metastatic renal cell carcinoma from Department of Kidney Cancer and Melanoma,Peking University Cancer Hospital since January 2008 until April 2014 were enrolled into this retrospective study.They took at least 2 lines of VEGFR-TKIs and everolimus.The data of total PFS and PFS of each therapy were extracted and analyzed.Results The sequential targeted therapies affected total PFS (18.0 vs 46.0 months,KaplanMeier survival analysis,P =0.015) with a statistical dislike of VEGFR-TKI/VEGFR-TKI/mTOR inhibitor (TTM) over VEGFR-TKI/mTOR inhibitor/VEGFR-TKI (TMT),HR =5.44 (Cox regression analysis,95％ CI 1.18-25.06).Conclusion TMT may prolong the total PFS of metastatic renal cell carcinoma.
