肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2009年
9期
584-587
,共4页
张月明%贺舜%姚汉清%徐昕%韩亚玲%蔡岩%王贵齐%王明荣
張月明%賀舜%姚漢清%徐昕%韓亞玲%蔡巖%王貴齊%王明榮
장월명%하순%요한청%서흔%한아령%채암%왕귀제%왕명영
腺瘤%早期诊断%原位杂交%荧光%染色体畸变
腺瘤%早期診斷%原位雜交%熒光%染色體畸變
선류%조기진단%원위잡교%형광%염색체기변
Adenoma%Early diagnosis%Insitu hybridization%fluoressence%Chromosome aberrations
目的 分析我国结直肠癌(CRC)及结直肠腺瘤染色体畸变情况,探讨通过多色荧光原位杂交(M-FISH)技术检测染色体变化,用于CRC早期诊断及评估腺瘤恶性变倾向的可行性和有效性.方法 选择7、8、12和20号染色体探针应用M-FISH技术检测161例患者的183份结直肠病变组织,包括65份腺瘤组织、19份癌旁腺瘤组织和99份腺癌组织.分析结直肠腺癌和腺瘤与临床病理参数之间的关系.结果 7、8、12和20号染色体在腺癌组织中有较高的增益畸变率,分别为82.1%(55/67)、70.1%(47/67)、60.9%(56/92)和72.8%(67/92);在癌旁腺瘤组织亦有较高的增益畸变率,分别为76.5%(13/17)、41.2%(7/17)、50%(9/18)和72.2%(13/18);7号和20号染色体增益畸变同时出现在同一个患者的腺癌与腺瘤标本中的频率较高.结论 7、8、12和20号染色体在腺癌及腺瘤组织中均存在较高的染色体数目畸变率;其中7号与20号染色体增益畸变有可能成为CRC早期预警标志.M-FISH技术检测可能有助于CRC的早期诊断.
目的 分析我國結直腸癌(CRC)及結直腸腺瘤染色體畸變情況,探討通過多色熒光原位雜交(M-FISH)技術檢測染色體變化,用于CRC早期診斷及評估腺瘤噁性變傾嚮的可行性和有效性.方法 選擇7、8、12和20號染色體探針應用M-FISH技術檢測161例患者的183份結直腸病變組織,包括65份腺瘤組織、19份癌徬腺瘤組織和99份腺癌組織.分析結直腸腺癌和腺瘤與臨床病理參數之間的關繫.結果 7、8、12和20號染色體在腺癌組織中有較高的增益畸變率,分彆為82.1%(55/67)、70.1%(47/67)、60.9%(56/92)和72.8%(67/92);在癌徬腺瘤組織亦有較高的增益畸變率,分彆為76.5%(13/17)、41.2%(7/17)、50%(9/18)和72.2%(13/18);7號和20號染色體增益畸變同時齣現在同一箇患者的腺癌與腺瘤標本中的頻率較高.結論 7、8、12和20號染色體在腺癌及腺瘤組織中均存在較高的染色體數目畸變率;其中7號與20號染色體增益畸變有可能成為CRC早期預警標誌.M-FISH技術檢測可能有助于CRC的早期診斷.
목적 분석아국결직장암(CRC)급결직장선류염색체기변정황,탐토통과다색형광원위잡교(M-FISH)기술검측염색체변화,용우CRC조기진단급평고선류악성변경향적가행성화유효성.방법 선택7、8、12화20호염색체탐침응용M-FISH기술검측161례환자적183빈결직장병변조직,포괄65빈선류조직、19빈암방선류조직화99빈선암조직.분석결직장선암화선류여림상병리삼수지간적관계.결과 7、8、12화20호염색체재선암조직중유교고적증익기변솔,분별위82.1%(55/67)、70.1%(47/67)、60.9%(56/92)화72.8%(67/92);재암방선류조직역유교고적증익기변솔,분별위76.5%(13/17)、41.2%(7/17)、50%(9/18)화72.2%(13/18);7호화20호염색체증익기변동시출현재동일개환자적선암여선류표본중적빈솔교고.결론 7、8、12화20호염색체재선암급선류조직중균존재교고적염색체수목기변솔;기중7호여20호염색체증익기변유가능성위CRC조기예경표지.M-FISH기술검측가능유조우CRC적조기진단.
Objective To reveal the aberrations of some chromosomes in colorectal cancer (CRC) and its premalignant lesions-colorectal adenoma by using multicolor fluorescence in situ hybridization (M-FISH),so as to explore the feasibility and effectiveness of M-FISH in the early diagnosis of CRC and the evaluation of tendency of malignant transformation of the colorectal adenoma.Methods M-FISH was performed in 183 colorectal lesion biopsy specimens of 161 cases ,which included 65 adenoma tissues, 19 adenoma tissues adjacent adenocarcinoma and 99 adenocarcinoma biopsy specimens. The relationship between chromosomal aberrations and clinicopathologic parameters was also analyzed. Results The copy number gains of chromosomes 7,8,12 and 20 were 82.1%(55/67),70.1%(47/67),60.9%(56/92)and 72.8%(67/92)in the adenocarcinoma tissues,76.5%(13/17),41.2%(7/17),50%(9/18)and 72.2%(13/18)in the adenoma tissues adjacent adenocarcinomas. Chromosomal 7 and 20 presented high frequently consistent alterations in adenoma and adenocarcinoma of the same patients. Conclusion High aneuploidy rate of chromosomes 7,8,12 and 20are detected in both colorectal adenocarcinomas and adenomas. Aneuploidy rate of Chromosome 7 and 20 may be early warning signs of colorectal cancer.M-FISH may be helpful in the early diagnosis of colorectal adenocarcinomas.
