中国实用医刊
中國實用醫刊
중국실용의간
CENTRAL PLAINS MEDICAL JOURNAL
2014年
23期
1-4
,共4页
王冲%王伟琼%郝倩倩%马杰%孙慧%孙玲%刘延方
王遲%王偉瓊%郝倩倩%馬傑%孫慧%孫玲%劉延方
왕충%왕위경%학천천%마걸%손혜%손령%류연방
端粒%基因%TRF1%质谱%蛋白质类/分析
耑粒%基因%TRF1%質譜%蛋白質類/分析
단립%기인%TRF1%질보%단백질류/분석
Telomere%Genes%TRF1%Mass spectrometry%Proteins/anal
目的 为了进一步探讨TRF1的生物学功能,应用蛋白质肽指纹谱技术鉴定与TRF1相互作用的新的蛋白质,并对作用蛋白进行相互结合研究.方法 运用蛋白质肽指纹谱技术,对持续稳定表达Flag-TRF1的人HeLa细胞裂解液免疫沉淀产物进行分析,并对得到的外源性片段进行质谱测定及同源性分析.结果 成功构建稳定表达Flag-TRF1的人HeLa细胞,并进行蛋白质表达验证;蛋白质质谱分析得到一个新的TRF1相互作用蛋白β-TrCP;免疫共沉淀实验及体外沉降实验证实β-TrCP能够与TRF1在体内及体外相互结合;免疫荧光实验证实β-TrCP与TRF1在细胞内存在共定位.结论 应用蛋白质肽指纹谱技术,筛选到β-TrCP是一个新的TRF1相互结合蛋白,TRF1与β-TrCP能够在体内、外相互结合,TRF1与β-TrCP在HeLa细胞内存在共定位,为进一步研究TRF1的生物学功能提供了新的线索.
目的 為瞭進一步探討TRF1的生物學功能,應用蛋白質肽指紋譜技術鑒定與TRF1相互作用的新的蛋白質,併對作用蛋白進行相互結閤研究.方法 運用蛋白質肽指紋譜技術,對持續穩定錶達Flag-TRF1的人HeLa細胞裂解液免疫沉澱產物進行分析,併對得到的外源性片段進行質譜測定及同源性分析.結果 成功構建穩定錶達Flag-TRF1的人HeLa細胞,併進行蛋白質錶達驗證;蛋白質質譜分析得到一箇新的TRF1相互作用蛋白β-TrCP;免疫共沉澱實驗及體外沉降實驗證實β-TrCP能夠與TRF1在體內及體外相互結閤;免疫熒光實驗證實β-TrCP與TRF1在細胞內存在共定位.結論 應用蛋白質肽指紋譜技術,篩選到β-TrCP是一箇新的TRF1相互結閤蛋白,TRF1與β-TrCP能夠在體內、外相互結閤,TRF1與β-TrCP在HeLa細胞內存在共定位,為進一步研究TRF1的生物學功能提供瞭新的線索.
목적 위료진일보탐토TRF1적생물학공능,응용단백질태지문보기술감정여TRF1상호작용적신적단백질,병대작용단백진행상호결합연구.방법 운용단백질태지문보기술,대지속은정표체Flag-TRF1적인HeLa세포렬해액면역침정산물진행분석,병대득도적외원성편단진행질보측정급동원성분석.결과 성공구건은정표체Flag-TRF1적인HeLa세포,병진행단백질표체험증;단백질질보분석득도일개신적TRF1상호작용단백β-TrCP;면역공침정실험급체외침강실험증실β-TrCP능구여TRF1재체내급체외상호결합;면역형광실험증실β-TrCP여TRF1재세포내존재공정위.결론 응용단백질태지문보기술,사선도β-TrCP시일개신적TRF1상호결합단백,TRF1여β-TrCP능구재체내、외상호결합,TRF1여β-TrCP재HeLa세포내존재공정위,위진일보연구TRF1적생물학공능제공료신적선색.
Objective To screen and identify the new interactive protein of TRF1 (telomeric repeat blinding factor 1) using MALDI-TOF mass spectrometry and provide clues for the studies on TRF1 biological function.Methods The immunoprecipitation assay was performed to isolate Flag-TRF1 protein and the protein complex was subjected to MALDI-TOF mass spectrometry for protein identification.The fragments of identified amino acid were analyzed with Blast in NCBI.Results Flag-TRF1 HeLa cell line were stable expressed and constructed.β-TrCP protein was identified from the Flag-TRF1 precipitate.Immunoprecipition experiment and sedimentation test show that β-TrCP could interact with TRF1 in vivo and in vitro; Immunofluorescence study showed that β-TrCP colocalizes with TRF1 in HeLa cells.Conclusions β-TrCP is a novel TRF1 interacting protein; β-TrCP can interact with TRF1 in vivo and in vitro; β-TrCP and TRF1 have colocalization on cells and may play important roles in the functional regulation of cell cycle.
