检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2012年
17期
2134
,共1页
葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶缺乏症%血红蛋白%珠蛋白生成障碍性贫血%电泳结果%检测分析
葡萄糖‐6‐燐痠脫氫酶缺乏癥%血紅蛋白%珠蛋白生成障礙性貧血%電泳結果%檢測分析
포도당‐6‐린산탈경매결핍증%혈홍단백%주단백생성장애성빈혈%전영결과%검측분석
目的探讨葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症血红蛋白电泳结果的情况.方法G6PD 缺乏症患者38例的血样进行血红蛋白电泳分析.结果G6PD/6PGD 酶活性比值为0.36±0.16.血红蛋白 HbA2<2.5%的有9例(23.68%),HbA2>3.5%的有5例(13.16%),HbA2正常(2.5%~3.5%)的有24例(63.16%).结论G6PD 缺乏症患者可对珠蛋白生成障碍性贫血合并,具体的婚姻指导和遗传咨询,对于干预珠蛋白生成障碍性贫血以及 G6PD 缺乏症有重要的意义.
目的探討葡萄糖‐6‐燐痠脫氫酶(G6PD)缺乏癥血紅蛋白電泳結果的情況.方法G6PD 缺乏癥患者38例的血樣進行血紅蛋白電泳分析.結果G6PD/6PGD 酶活性比值為0.36±0.16.血紅蛋白 HbA2<2.5%的有9例(23.68%),HbA2>3.5%的有5例(13.16%),HbA2正常(2.5%~3.5%)的有24例(63.16%).結論G6PD 缺乏癥患者可對珠蛋白生成障礙性貧血閤併,具體的婚姻指導和遺傳咨詢,對于榦預珠蛋白生成障礙性貧血以及 G6PD 缺乏癥有重要的意義.
목적탐토포도당‐6‐린산탈경매(G6PD)결핍증혈홍단백전영결과적정황.방법G6PD 결핍증환자38례적혈양진행혈홍단백전영분석.결과G6PD/6PGD 매활성비치위0.36±0.16.혈홍단백 HbA2<2.5%적유9례(23.68%),HbA2>3.5%적유5례(13.16%),HbA2정상(2.5%~3.5%)적유24례(63.16%).결론G6PD 결핍증환자가대주단백생성장애성빈혈합병,구체적혼인지도화유전자순,대우간예주단백생성장애성빈혈이급 G6PD 결핍증유중요적의의.
