检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2012年
23期
3015-3016
,共2页
前S1抗原%HBV‐DNA%乙型肝炎病毒血清标志物%酶联免疫吸附试验
前S1抗原%HBV‐DNA%乙型肝炎病毒血清標誌物%酶聯免疫吸附試驗
전S1항원%HBV‐DNA%을형간염병독혈청표지물%매련면역흡부시험
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原(PerS1‐Ag)的检测及其与病毒复制的关系.方法用荧光定量聚合酶链反应(FQ‐PCR)检测275例血清中的 HBV‐DNA ,用酶联免疫吸附试验(ELISA )检测血清中前S1抗原和乙型肝炎病毒血清标志物(HBV‐M ),同时进行PerS1‐Ag在乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)(+)组和 HBeAg (-)组中HBV‐DNA检测率的分析.结果 PerS1‐Ag在HBeAg(+)组中的检出率明显高于 HBeAg(-)组,差异有统计学意义(P<0.05);在HBsAg(+)、抗‐HBc(+)组中的检出率高于在HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗‐HBc(+)组中的检出率,但差异无统计学意义(P>0.05);PerS1‐Ag在 HBeAg (+)组和 HBV‐DNA (+)组中的检出率分别为93.75%、96.88%,二者差异无统计学意义( P> 0.05),85例 HBV‐DNA PCR (+)标本中,PreS1(+) 48例, HBeAg(+) 32例.结论 PerS1‐Ag与 HBV 复制的关系密切,作为 HBV复制的一个新的标志物,PerS1‐Ag比HBeAg更优越.
目的探討乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原(PerS1‐Ag)的檢測及其與病毒複製的關繫.方法用熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ‐PCR)檢測275例血清中的 HBV‐DNA ,用酶聯免疫吸附試驗(ELISA )檢測血清中前S1抗原和乙型肝炎病毒血清標誌物(HBV‐M ),同時進行PerS1‐Ag在乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)(+)組和 HBeAg (-)組中HBV‐DNA檢測率的分析.結果 PerS1‐Ag在HBeAg(+)組中的檢齣率明顯高于 HBeAg(-)組,差異有統計學意義(P<0.05);在HBsAg(+)、抗‐HBc(+)組中的檢齣率高于在HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗‐HBc(+)組中的檢齣率,但差異無統計學意義(P>0.05);PerS1‐Ag在 HBeAg (+)組和 HBV‐DNA (+)組中的檢齣率分彆為93.75%、96.88%,二者差異無統計學意義( P> 0.05),85例 HBV‐DNA PCR (+)標本中,PreS1(+) 48例, HBeAg(+) 32例.結論 PerS1‐Ag與 HBV 複製的關繫密切,作為 HBV複製的一箇新的標誌物,PerS1‐Ag比HBeAg更優越.
목적탐토을형간염병독(HBV)전S1항원(PerS1‐Ag)적검측급기여병독복제적관계.방법용형광정량취합매련반응(FQ‐PCR)검측275례혈청중적 HBV‐DNA ,용매련면역흡부시험(ELISA )검측혈청중전S1항원화을형간염병독혈청표지물(HBV‐M ),동시진행PerS1‐Ag재을형간염병독e항원(HBeAg)(+)조화 HBeAg (-)조중HBV‐DNA검측솔적분석.결과 PerS1‐Ag재HBeAg(+)조중적검출솔명현고우 HBeAg(-)조,차이유통계학의의(P<0.05);재HBsAg(+)、항‐HBc(+)조중적검출솔고우재HBsAg(+)、HBeAg(+)、항‐HBc(+)조중적검출솔,단차이무통계학의의(P>0.05);PerS1‐Ag재 HBeAg (+)조화 HBV‐DNA (+)조중적검출솔분별위93.75%、96.88%,이자차이무통계학의의( P> 0.05),85례 HBV‐DNA PCR (+)표본중,PreS1(+) 48례, HBeAg(+) 32례.결론 PerS1‐Ag여 HBV 복제적관계밀절,작위 HBV복제적일개신적표지물,PerS1‐Ag비HBeAg경우월.
