当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2013年
12期
37-38
,共2页
王战营%郭宏岗%张艳灵%唐家宏
王戰營%郭宏崗%張豔靈%唐傢宏
왕전영%곽굉강%장염령%당가굉
不典型慢性粒细胞白血病%BCR-ABL阴性%诊断%治疗
不典型慢性粒細胞白血病%BCR-ABL陰性%診斷%治療
불전형만성립세포백혈병%BCR-ABL음성%진단%치료
目的提高对不典型慢性髓系白血病(atypical chronic myeloid leukemia aCML)的认识.方法结合2例aCML患者临床资料同时分析国内外相关文献,对该类患者的临床特点、诊断及治疗进行总结.结果2例患者的临床表现无特殊,主要表现为脾大、白细胞增高、贫血、血小板、胸腔积液等相关的症状,典型特征为Ph染色体及bcr-abl融合基因阴性.具有骨髓和髓外增殖特征,伴有明显的病态造血,对治疗反应差,生存期短.结论 aCML是一类临床上少见的骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤,其正确的诊断依赖于骨髓形态学、分子生物学、细胞遗传学等检查.目前国内外对该病的治疗没有统一的标准,许多病例在治疗上借鉴了CML的治疗方法,生存期短、预后极差.
目的提高對不典型慢性髓繫白血病(atypical chronic myeloid leukemia aCML)的認識.方法結閤2例aCML患者臨床資料同時分析國內外相關文獻,對該類患者的臨床特點、診斷及治療進行總結.結果2例患者的臨床錶現無特殊,主要錶現為脾大、白細胞增高、貧血、血小闆、胸腔積液等相關的癥狀,典型特徵為Ph染色體及bcr-abl融閤基因陰性.具有骨髓和髓外增殖特徵,伴有明顯的病態造血,對治療反應差,生存期短.結論 aCML是一類臨床上少見的骨髓增生異常/骨髓增殖性腫瘤,其正確的診斷依賴于骨髓形態學、分子生物學、細胞遺傳學等檢查.目前國內外對該病的治療沒有統一的標準,許多病例在治療上藉鑒瞭CML的治療方法,生存期短、預後極差.
목적제고대불전형만성수계백혈병(atypical chronic myeloid leukemia aCML)적인식.방법결합2례aCML환자림상자료동시분석국내외상관문헌,대해류환자적림상특점、진단급치료진행총결.결과2례환자적림상표현무특수,주요표현위비대、백세포증고、빈혈、혈소판、흉강적액등상관적증상,전형특정위Ph염색체급bcr-abl융합기인음성.구유골수화수외증식특정,반유명현적병태조혈,대치료반응차,생존기단.결론 aCML시일류림상상소견적골수증생이상/골수증식성종류,기정학적진단의뢰우골수형태학、분자생물학、세포유전학등검사.목전국내외대해병적치료몰유통일적표준,허다병례재치료상차감료CML적치료방법,생존기단、예후겁차.
