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PUBLIC MEDICAL FORUM MAGAZINE
2013年
10期
1253-1254
,共2页
产前筛查%唐氏综合征%18-三体综合征%神经管缺陷
產前篩查%唐氏綜閤徵%18-三體綜閤徵%神經管缺陷
산전사사%당씨종합정%18-삼체종합정%신경관결함
目的通过孕妇血清的产前筛查,分析龙岩地区出生儿缺陷的发生情况.方法利用时间分辨荧光免疫分析(DELFIA)对12921例孕15周~20周的孕妇进行甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素β亚单位(Free-βHCG)、游离雌三醇(UE3)等胎血清进行产前筛查.结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件,对血清筛查高风险以及高危指征的孕妇进行深入性产前诊断(含羊水脐血),神经管缺陷(NTD)高风险进行彩色多普勒超声检查确诊.结果12921例孕妇中唐氏综合征高风险孕妇570例,阳性率为4.41%,经羊水染色体核型分析确诊5例;18-三体综合征高风险10例,阳性率为0.08%,经羊水染色体分析确诊1例;神经管畸形高危达40例,阳性率0.31%,其中确诊为神经管缺陷胎儿3例.结论通过孕中期产前筛查和产前诊断,可减少缺陷儿的出生,提高出生人口素质.
目的通過孕婦血清的產前篩查,分析龍巖地區齣生兒缺陷的髮生情況.方法利用時間分辨熒光免疫分析(DELFIA)對12921例孕15週~20週的孕婦進行甲胎蛋白(AFP)、絨毛膜促性腺激素β亞單位(Free-βHCG)、遊離雌三醇(UE3)等胎血清進行產前篩查.結閤孕週、體重、年齡等因素,通過風險評估軟件,對血清篩查高風險以及高危指徵的孕婦進行深入性產前診斷(含羊水臍血),神經管缺陷(NTD)高風險進行綵色多普勒超聲檢查確診.結果12921例孕婦中唐氏綜閤徵高風險孕婦570例,暘性率為4.41%,經羊水染色體覈型分析確診5例;18-三體綜閤徵高風險10例,暘性率為0.08%,經羊水染色體分析確診1例;神經管畸形高危達40例,暘性率0.31%,其中確診為神經管缺陷胎兒3例.結論通過孕中期產前篩查和產前診斷,可減少缺陷兒的齣生,提高齣生人口素質.
목적통과잉부혈청적산전사사,분석룡암지구출생인결함적발생정황.방법이용시간분변형광면역분석(DELFIA)대12921례잉15주~20주적잉부진행갑태단백(AFP)、융모막촉성선격소β아단위(Free-βHCG)、유리자삼순(UE3)등태혈청진행산전사사.결합잉주、체중、년령등인소,통과풍험평고연건,대혈청사사고풍험이급고위지정적잉부진행심입성산전진단(함양수제혈),신경관결함(NTD)고풍험진행채색다보륵초성검사학진.결과12921례잉부중당씨종합정고풍험잉부570례,양성솔위4.41%,경양수염색체핵형분석학진5례;18-삼체종합정고풍험10례,양성솔위0.08%,경양수염색체분석학진1례;신경관기형고위체40례,양성솔0.31%,기중학진위신경관결함태인3례.결론통과잉중기산전사사화산전진단,가감소결함인적출생,제고출생인구소질.
