医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2013年
9期
396
,共1页
苦参素注射液%氧化苦参碱%高效液相色谱%含量测定
苦參素註射液%氧化苦參堿%高效液相色譜%含量測定
고삼소주사액%양화고삼감%고효액상색보%함량측정
目的建立苦参素注射液中氧化苦参碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Spherisorb氨基柱(4.6*150mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(磷酸:三乙胺:水=2:1:97)-乙醇(75:15:10);流速为2.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为220nm,进样量为20μL,理论塔板数按氧化苦参碱计不少于2000.结果氧化苦参碱浓度在0.4814~101233μg范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.04%(RSD=0.98%, n=9).结论该方法简便,快速,准确,可用于苦参素注射液中氧化苦参碱的含量测定.
目的建立苦參素註射液中氧化苦參堿的含量測定方法.方法採用高效液相色譜法,色譜柱為Spherisorb氨基柱(4.6*150mm,5μm),流動相為乙腈-燐痠水溶液(燐痠:三乙胺:水=2:1:97)-乙醇(75:15:10);流速為2.0ml/min,柱溫為30℃,檢測波長為220nm,進樣量為20μL,理論塔闆數按氧化苦參堿計不少于2000.結果氧化苦參堿濃度在0.4814~101233μg範圍內,峰麵積與進樣量呈良好線性關繫,r=0.9999;平均迴收率為99.04%(RSD=0.98%, n=9).結論該方法簡便,快速,準確,可用于苦參素註射液中氧化苦參堿的含量測定.
목적건립고삼소주사액중양화고삼감적함량측정방법.방법채용고효액상색보법,색보주위Spherisorb안기주(4.6*150mm,5μm),류동상위을정-린산수용액(린산:삼을알:수=2:1:97)-을순(75:15:10);류속위2.0ml/min,주온위30℃,검측파장위220nm,진양량위20μL,이론탑판수안양화고삼감계불소우2000.결과양화고삼감농도재0.4814~101233μg범위내,봉면적여진양량정량호선성관계,r=0.9999;평균회수솔위99.04%(RSD=0.98%, n=9).결론해방법간편,쾌속,준학,가용우고삼소주사액중양화고삼감적함량측정.
