当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2013年
1期
20-21
,共2页
血管抑素基因%放射性药物%32P-胶体%肝癌
血管抑素基因%放射性藥物%32P-膠體%肝癌
혈관억소기인%방사성약물%32P-효체%간암
目的探讨血管抑素基因联合放射性药物32P-胶体对大鼠肝癌的治疗效果.方法选取健康Wistar雄性大鼠进行肝脏肿瘤接种,随机分为3组,分别为基因治疗组、联合治疗组、对照组,3组大鼠均为30只.分别在治疗前、治疗后7、14、21d行CT检查,测量肿瘤体积,计算肿瘤生长率.将大鼠行开腹暴露肝脏部分与肿瘤组织,分3个点进行肿瘤注射,主要药物量为20mL,基因治疗组注射20μg血管抑素基因质粒,联合治疗组注射20μg血管抑素基因质粒与32P-胶体,对照组注入0.2mL生理盐水.治疗21d后处死大鼠,取肿瘤组织并固定、切片,进行显微镜检查,以免疫组化的方法进行肿瘤微血管密度(MVD)测量,以TUNEL方法进行细胞凋亡指数(AI)测定.结果基因治疗组与联合治疗组治疗后7、14、21d肿瘤生长率均显著低于对照组(P<0.01),联合治疗组治疗后7、14、21d肿瘤生长率均显著低于基因治疗组(P<0.01).治疗21d后,基因治疗组与联合治疗组MVD与对照组相比均显著降低(P<0.01),AI与对照组相比均显著升高(P<0.01).基因治疗组MVD与联合治疗组相比均明显增加(P<0.05),基因治疗组AI与联合治疗组相比明显降低(P<0.05).结论血管抑素基因联合放射性药物32P-胶体能够有效抑制肝脏肿瘤细胞增长,具有良好的抗肝癌效果.
目的探討血管抑素基因聯閤放射性藥物32P-膠體對大鼠肝癌的治療效果.方法選取健康Wistar雄性大鼠進行肝髒腫瘤接種,隨機分為3組,分彆為基因治療組、聯閤治療組、對照組,3組大鼠均為30隻.分彆在治療前、治療後7、14、21d行CT檢查,測量腫瘤體積,計算腫瘤生長率.將大鼠行開腹暴露肝髒部分與腫瘤組織,分3箇點進行腫瘤註射,主要藥物量為20mL,基因治療組註射20μg血管抑素基因質粒,聯閤治療組註射20μg血管抑素基因質粒與32P-膠體,對照組註入0.2mL生理鹽水.治療21d後處死大鼠,取腫瘤組織併固定、切片,進行顯微鏡檢查,以免疫組化的方法進行腫瘤微血管密度(MVD)測量,以TUNEL方法進行細胞凋亡指數(AI)測定.結果基因治療組與聯閤治療組治療後7、14、21d腫瘤生長率均顯著低于對照組(P<0.01),聯閤治療組治療後7、14、21d腫瘤生長率均顯著低于基因治療組(P<0.01).治療21d後,基因治療組與聯閤治療組MVD與對照組相比均顯著降低(P<0.01),AI與對照組相比均顯著升高(P<0.01).基因治療組MVD與聯閤治療組相比均明顯增加(P<0.05),基因治療組AI與聯閤治療組相比明顯降低(P<0.05).結論血管抑素基因聯閤放射性藥物32P-膠體能夠有效抑製肝髒腫瘤細胞增長,具有良好的抗肝癌效果.
목적탐토혈관억소기인연합방사성약물32P-효체대대서간암적치료효과.방법선취건강Wistar웅성대서진행간장종류접충,수궤분위3조,분별위기인치료조、연합치료조、대조조,3조대서균위30지.분별재치료전、치료후7、14、21d행CT검사,측량종류체적,계산종류생장솔.장대서행개복폭로간장부분여종류조직,분3개점진행종류주사,주요약물량위20mL,기인치료조주사20μg혈관억소기인질립,연합치료조주사20μg혈관억소기인질립여32P-효체,대조조주입0.2mL생리염수.치료21d후처사대서,취종류조직병고정、절편,진행현미경검사,이면역조화적방법진행종류미혈관밀도(MVD)측량,이TUNEL방법진행세포조망지수(AI)측정.결과기인치료조여연합치료조치료후7、14、21d종류생장솔균현저저우대조조(P<0.01),연합치료조치료후7、14、21d종류생장솔균현저저우기인치료조(P<0.01).치료21d후,기인치료조여연합치료조MVD여대조조상비균현저강저(P<0.01),AI여대조조상비균현저승고(P<0.01).기인치료조MVD여연합치료조상비균명현증가(P<0.05),기인치료조AI여연합치료조상비명현강저(P<0.05).결론혈관억소기인연합방사성약물32P-효체능구유효억제간장종류세포증장,구유량호적항간암효과.
