发光学报
髮光學報
발광학보
CHINESE JOURNAL OF LUMINESCENCE
2012年
4期
453-457
,共1页
刘保生%闫潇娜%种宝红%曹世娜%吕运开
劉保生%閆瀟娜%種寶紅%曹世娜%呂運開
류보생%염소나%충보홍%조세나%려운개
硫酸新霉素%铕%诺氟沙星%十二烷基硫酸钠%荧光猝灭
硫痠新黴素%銪%諾氟沙星%十二烷基硫痠鈉%熒光猝滅
류산신매소%유%낙불사성%십이완기류산납%형광졸멸
室温下,在pH=7.4的氨氯化铵缓冲溶液中,铕(Ⅲ)与诺氟沙星反应形成稳定络合物,产生稀土敏化荧光,其最佳激发、发射波长分别为λex=340nm、λem=612nm,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的加入使其荧光强度进一步增加.在该反应体系中加入适量硫酸新霉素溶液,铕(Ⅲ)与诺氟沙星络合物的激发、发射峰位置不变,但荧光强度降低,据此建立了灵敏的测定硫酸新霉素的荧光分析方法.硫酸新霉素的浓度在0.909~22.72mg/L范围内符合线性关系.该方法的检出限为0.40mg/L,可用于片剂及滴眼液中硫酸新霉素含量的测定,快速、简便、结果满意.6次平行测定的回收率为90.5%~102.3%,相对标准偏差为1.4%~3.5%
室溫下,在pH=7.4的氨氯化銨緩遲溶液中,銪(Ⅲ)與諾氟沙星反應形成穩定絡閤物,產生稀土敏化熒光,其最佳激髮、髮射波長分彆為λex=340nm、λem=612nm,錶麵活性劑十二烷基硫痠鈉(SDS)的加入使其熒光彊度進一步增加.在該反應體繫中加入適量硫痠新黴素溶液,銪(Ⅲ)與諾氟沙星絡閤物的激髮、髮射峰位置不變,但熒光彊度降低,據此建立瞭靈敏的測定硫痠新黴素的熒光分析方法.硫痠新黴素的濃度在0.909~22.72mg/L範圍內符閤線性關繫.該方法的檢齣限為0.40mg/L,可用于片劑及滴眼液中硫痠新黴素含量的測定,快速、簡便、結果滿意.6次平行測定的迴收率為90.5%~102.3%,相對標準偏差為1.4%~3.5%
실온하,재pH=7.4적안록화안완충용액중,유(Ⅲ)여낙불사성반응형성은정락합물,산생희토민화형광,기최가격발、발사파장분별위λex=340nm、λem=612nm,표면활성제십이완기류산납(SDS)적가입사기형광강도진일보증가.재해반응체계중가입괄량류산신매소용액,유(Ⅲ)여낙불사성락합물적격발、발사봉위치불변,단형광강도강저,거차건립료령민적측정류산신매소적형광분석방법.류산신매소적농도재0.909~22.72mg/L범위내부합선성관계.해방법적검출한위0.40mg/L,가용우편제급적안액중류산신매소함량적측정,쾌속、간편、결과만의.6차평행측정적회수솔위90.5%~102.3%,상대표준편차위1.4%~3.5%
