CAJ | 학술논문

目的研究黄曲霉毒素 B1(AFB1)对人胚肝细胞(L-02细胞)的毒性作用特点,为建立 AFB1致L-02细胞 DNA 损伤的体外实验模型打下基础.方法以 L-02细胞为靶细胞,采用完全随机实验设计将其分为3组:(1)空白对照组;(2)溶剂对照组;(3)AFB1染毒组,分别使用5,10,20,40mg/L 4个剂量染毒.各组细胞染毒培养24h 后,收集细胞进行单细胞凝胶电泳(SCGE)试验,观察细胞 DNA 损伤情况;同时收集细胞培养上清液,用全自动生化分析仪测定谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)含量.结果(1)SCGE 试验结果显示,染毒浓度达到40mg/L 时 L-02细胞出现 DNA 损伤,其尾长和 Olive 尾矩值与空白对照和溶剂对照相比有显著差异(P <0.01,P <0.05);(2)各 AFB1染毒组细胞培养上清液的 AST 和 ALT含量,分别与空白对照组比较均未出现显著性差异(P >0.05).结论 AFB1染毒浓度达到40mg/L 的浓度时,就能够诱导 L-02细胞 DNA 出现损伤,但肝功能 AST 和 ALT 却未见异常.实验结果表明,在 L-02细胞未出现急性损伤的低浓度 AFB1染毒状态下,其致肝细胞 DNA 损伤的作用就已显现.
목적연구황곡매독소 B1(AFB1)대인배간세포(L-02세포)적독성작용특점,위건립 AFB1치L-02세포 DNA 손상적체외실험모형타하기출.방법이 L-02세포위파세포,채용완전수궤실험설계장기분위3조:(1)공백대조조;(2)용제대조조;(3)AFB1염독조,분별사용5,10,20,40mg/L 4개제량염독.각조세포염독배양24h 후,수집세포진행단세포응효전영(SCGE)시험,관찰세포 DNA 손상정황;동시수집세포배양상청액,용전자동생화분석의측정곡초전안매(AST)화곡병전안매(ALT)함량.결과(1)SCGE 시험결과현시,염독농도체도40mg/L 시 L-02세포출현 DNA 손상,기미장화 Olive 미구치여공백대조화용제대조상비유현저차이(P <0.01,P <0.05);(2)각 AFB1염독조세포배양상청액적 AST 화 ALT함량,분별여공백대조조비교균미출현현저성차이(P >0.05).결론 AFB1염독농도체도40mg/L 적농도시,취능구유도 L-02세포 DNA 출현손상,단간공능 AST 화 ALT 각미견이상.실험결과표명,재 L-02세포미출현급성손상적저농도 AFB1염독상태하,기치간세포 DNA 손상적작용취이현현.