医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2012年
9期
1642-1644
,共3页
精神分裂症/药物疗法%异恶唑类/投药和剂量%抗抑郁药/投药和剂量
精神分裂癥/藥物療法%異噁唑類/投藥和劑量%抗抑鬱藥/投藥和劑量
정신분렬증/약물요법%이악서류/투약화제량%항억욱약/투약화제량
[目的]探讨利培酮联合文拉法辛治疗精神分裂症患者临床症状和社会功能的疗效及安全性.[方法]将80例精神分裂症患者随机分为利培酮+文拉法辛组(研究组)和利培酮组(对照组)各40例,利培酮治疗剂量4~6mg/d,文拉法新治疗剂量150mg/d.治疗时间为12周,分别于治疗前、治疗4周、8周、12周末使用阳性与阴性症状量表(PANSS)、精神病患者社会功能评定量表(PSP)评估临床疗效,锥体外系反应量表(RSESE)评估治疗副反应.血常规、血生化及心电图检查来评估药物的安全性.[结果]治疗12周末,两组间PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分、PSP总分差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).两组不良反应多为轻度,最常见不良反应均为锥体外系反应.[结论]利培酮合用文拉法新治疗精神分裂症患者临床症状及社会功能的疗效优于单用利培酮治疗,且安全性较好,未发生严重的不良反应.
[目的]探討利培酮聯閤文拉法辛治療精神分裂癥患者臨床癥狀和社會功能的療效及安全性.[方法]將80例精神分裂癥患者隨機分為利培酮+文拉法辛組(研究組)和利培酮組(對照組)各40例,利培酮治療劑量4~6mg/d,文拉法新治療劑量150mg/d.治療時間為12週,分彆于治療前、治療4週、8週、12週末使用暘性與陰性癥狀量錶(PANSS)、精神病患者社會功能評定量錶(PSP)評估臨床療效,錐體外繫反應量錶(RSESE)評估治療副反應.血常規、血生化及心電圖檢查來評估藥物的安全性.[結果]治療12週末,兩組間PANSS總分、暘性因子分、陰性因子分、PSP總分差異均有統計學意義(P<0.05或P<0.01).兩組不良反應多為輕度,最常見不良反應均為錐體外繫反應.[結論]利培酮閤用文拉法新治療精神分裂癥患者臨床癥狀及社會功能的療效優于單用利培酮治療,且安全性較好,未髮生嚴重的不良反應.
[목적]탐토리배동연합문랍법신치료정신분렬증환자림상증상화사회공능적료효급안전성.[방법]장80례정신분렬증환자수궤분위리배동+문랍법신조(연구조)화리배동조(대조조)각40례,리배동치료제량4~6mg/d,문랍법신치료제량150mg/d.치료시간위12주,분별우치료전、치료4주、8주、12주말사용양성여음성증상량표(PANSS)、정신병환자사회공능평정량표(PSP)평고림상료효,추체외계반응량표(RSESE)평고치료부반응.혈상규、혈생화급심전도검사래평고약물적안전성.[결과]치료12주말,량조간PANSS총분、양성인자분、음성인자분、PSP총분차이균유통계학의의(P<0.05혹P<0.01).량조불량반응다위경도,최상견불량반응균위추체외계반응.[결론]리배동합용문랍법신치료정신분렬증환자림상증상급사회공능적료효우우단용리배동치료,차안전성교호,미발생엄중적불량반응.
