生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2012年
5期
665-668
,共4页
李凯%韩正滨%张凤伟%贺洪娟%陈岩%吴琼
李凱%韓正濱%張鳳偉%賀洪娟%陳巖%吳瓊
리개%한정빈%장봉위%하홍연%진암%오경
3110009F21Rik基因%小鼠胚胎发育%表达模式%原位杂交
3110009F21Rik基因%小鼠胚胎髮育%錶達模式%原位雜交
3110009F21Rik기인%소서배태발육%표체모식%원위잡교
目的:探讨小鼠胚胎发育过程中3110009F21Rik基因的时空特异性表达模式,为后续功能研究奠定基础.方法:对E15.5小鼠胚胎脑组织进行印记分析,检测基因的印记表达状态;应用全胚胎和组织原位杂交技术检测3110009F21Rik基因在E9.5~E15.5小鼠胚胎中的特异性时空表达模式.结果:印记分析显示3110009F21Rik基因在E15.5脑组织中为父母本等位基因双表达;原位杂交结果显示3110009F21Rik基因在E9.5~E15.5脑组织中持续表达,在E9.5~E11.5主要脏器中未检测到,但自E12.5开始在主要脏器中持续表达,随着发育进程进行,目的基因在胚胎骨骼中的相对表达水平逐步升高,至E15.5阶段大部分骨骼中都检测到目的基因表达.结论:3110009F21Rik基因在脑组织中的持续表达和表达模式的动态变化提示其可能参与胚胎发育过程中大脑神经网络的构建,其在软骨原基和软骨中的相对表达逐渐增强表明其可能参与了小鼠胚胎过程中骨的发育和形成及软骨分化.
目的:探討小鼠胚胎髮育過程中3110009F21Rik基因的時空特異性錶達模式,為後續功能研究奠定基礎.方法:對E15.5小鼠胚胎腦組織進行印記分析,檢測基因的印記錶達狀態;應用全胚胎和組織原位雜交技術檢測3110009F21Rik基因在E9.5~E15.5小鼠胚胎中的特異性時空錶達模式.結果:印記分析顯示3110009F21Rik基因在E15.5腦組織中為父母本等位基因雙錶達;原位雜交結果顯示3110009F21Rik基因在E9.5~E15.5腦組織中持續錶達,在E9.5~E11.5主要髒器中未檢測到,但自E12.5開始在主要髒器中持續錶達,隨著髮育進程進行,目的基因在胚胎骨骼中的相對錶達水平逐步升高,至E15.5階段大部分骨骼中都檢測到目的基因錶達.結論:3110009F21Rik基因在腦組織中的持續錶達和錶達模式的動態變化提示其可能參與胚胎髮育過程中大腦神經網絡的構建,其在軟骨原基和軟骨中的相對錶達逐漸增彊錶明其可能參與瞭小鼠胚胎過程中骨的髮育和形成及軟骨分化.
목적:탐토소서배태발육과정중3110009F21Rik기인적시공특이성표체모식,위후속공능연구전정기출.방법:대E15.5소서배태뇌조직진행인기분석,검측기인적인기표체상태;응용전배태화조직원위잡교기술검측3110009F21Rik기인재E9.5~E15.5소서배태중적특이성시공표체모식.결과:인기분석현시3110009F21Rik기인재E15.5뇌조직중위부모본등위기인쌍표체;원위잡교결과현시3110009F21Rik기인재E9.5~E15.5뇌조직중지속표체,재E9.5~E11.5주요장기중미검측도,단자E12.5개시재주요장기중지속표체,수착발육진정진행,목적기인재배태골격중적상대표체수평축보승고,지E15.5계단대부분골격중도검측도목적기인표체.결론:3110009F21Rik기인재뇌조직중적지속표체화표체모식적동태변화제시기가능삼여배태발육과정중대뇌신경망락적구건,기재연골원기화연골중적상대표체축점증강표명기가능삼여료소서배태과정중골적발육화형성급연골분화.
