通过共表达转铁蛋白和细胞周期蛋白D1改造CHO细胞株
통과공표체전철단백화세포주기단백D1개조CHO세포주
  • 万方数据
    生物技术通讯 생물기술통신
    LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
    2012年 5期 676-679 ,共4页

    付玲%赵兴卉%郭俊伟%于婷%宋小红%侯利华%陈薇

    부령%조흥훼%곽준위%우정%송소홍%후리화%진미

    中国仓鼠卵巢细胞%代谢工程%转铁蛋白%细胞周期蛋白D1 中國倉鼠卵巢細胞%代謝工程%轉鐵蛋白%細胞週期蛋白D1
    중국창서란소세포%대사공정%전철단백%세포주기단백D1
    目的:对现有的CHO-DG44细胞株进行改造,得到在无血清培养基中更具生长优势的CHO宿主细胞株.方法:分别克隆转铁蛋白和细胞周期蛋白D1基因,构建共表达2种基因的pIRES质粒,转染CHO-DG44细胞株,筛选G418抗性克隆.结果与结论:得到3株G418阳性克隆株,其中转铁蛋白和细胞周期蛋白D1表达水平最高的S6与CHO-DG44相比,在无血清培养基中生长更快、密度更高.
    목적:대현유적CHO-DG44세포주진행개조,득도재무혈청배양기중경구생장우세적CHO숙주세포주.방법:분별극륭전철단백화세포주기단백D1기인,구건공표체2충기인적pIRES질립,전염CHO-DG44세포주,사선G418항성극륭.결과여결론:득도3주G418양성극륭주,기중전철단백화세포주기단백D1표체수평최고적S6여CHO-DG44상비,재무혈청배양기중생장경쾌、밀도경고.
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