生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2013年
1期
101-103
,共3页
高红伟%李素波%鲍国强%张雪%徐丽娟%檀英霞%王颖丽%季守平%宫锋
高紅偉%李素波%鮑國彊%張雪%徐麗娟%檀英霞%王穎麗%季守平%宮鋒
고홍위%리소파%포국강%장설%서려연%단영하%왕영려%계수평%궁봉
α-N-乙酰半乳糖胺酶%血型转变%通用型红细胞%残留酶检测
α-N-乙酰半乳糖胺酶%血型轉變%通用型紅細胞%殘留酶檢測
α-N-을선반유당알매%혈형전변%통용형홍세포%잔류매검측
α-N-acetylgalactosaminidase%blood group conversion%universal red blood cells%residual enzyme de?tection
目的:建立一种检测血型转变过程中通用型红细胞及洗涤上清中残留α-N-乙酰半乳糖胺酶的方法.方法:利用α-N-乙酰半乳糖胺酶的特异性兔多抗和抗His的单抗,采用间接ELISA法,建立检测微量α-N-乙酰半乳糖胺酶的方法,并用此方法检测血型转变过程中通用型红细胞及洗涤上清中残留的α-N-乙酰半乳糖胺酶.结果:建立了检测微量α-N-乙酰半乳糖胺酶的方法,该方法的检测下限为1 ng/mL;通过对洗涤后的红细胞和洗涤液中残留酶量的检测,确定经过4次洗涤后,残留酶量达到检测水平以下.结论:本方法的建立,为血型转变的通用型红细胞的安全性评价提供了检测方法,并为进一步的临床应用奠定了基础.
目的:建立一種檢測血型轉變過程中通用型紅細胞及洗滌上清中殘留α-N-乙酰半乳糖胺酶的方法.方法:利用α-N-乙酰半乳糖胺酶的特異性兔多抗和抗His的單抗,採用間接ELISA法,建立檢測微量α-N-乙酰半乳糖胺酶的方法,併用此方法檢測血型轉變過程中通用型紅細胞及洗滌上清中殘留的α-N-乙酰半乳糖胺酶.結果:建立瞭檢測微量α-N-乙酰半乳糖胺酶的方法,該方法的檢測下限為1 ng/mL;通過對洗滌後的紅細胞和洗滌液中殘留酶量的檢測,確定經過4次洗滌後,殘留酶量達到檢測水平以下.結論:本方法的建立,為血型轉變的通用型紅細胞的安全性評價提供瞭檢測方法,併為進一步的臨床應用奠定瞭基礎.
목적:건립일충검측혈형전변과정중통용형홍세포급세조상청중잔류α-N-을선반유당알매적방법.방법:이용α-N-을선반유당알매적특이성토다항화항His적단항,채용간접ELISA법,건립검측미량α-N-을선반유당알매적방법,병용차방법검측혈형전변과정중통용형홍세포급세조상청중잔류적α-N-을선반유당알매.결과:건립료검측미량α-N-을선반유당알매적방법,해방법적검측하한위1 ng/mL;통과대세조후적홍세포화세조액중잔류매량적검측,학정경과4차세조후,잔류매량체도검측수평이하.결론:본방법적건립,위혈형전변적통용형홍세포적안전성평개제공료검측방법,병위진일보적림상응용전정료기출.
Objective: To detect the minimal amount of residual α-N-acetylgalactosaminidase involved in conver?sion of blood type A to O. Methods: Two specific antibody of α-N-acetylgalactosaminidase were used in indirect ELISA to detect residual α-N-acetylgalactosaminidase in RBC and wash buffer after blood conversion. Results:The lowest amount of α-N-acetylgalactosaminidase was 1 ng/mL which was under the FDA standard. The residualα-N-acetylgalactosaminidase in universal donor blood reach to the safe level after 4 times washing. Conclusion:The methods for residual α-N-acetylgalactosaminidase detection were established. This method was the key point of blood group conversion for clinical transfusion.
