特产研究
特產研究
특산연구
SPECIAL WILD ECONOMIC ANIMAL AND PLANT RESEARCH
2012年
4期
38-41
,共4页
赵▓%富天思%郭鑫英%杨文新%姜长阳
趙▓%富天思%郭鑫英%楊文新%薑長暘
조▓%부천사%곽흠영%양문신%강장양
狼尾珍珠菜%愈伤组织%无性系
狼尾珍珠菜%愈傷組織%無性繫
랑미진주채%유상조직%무성계
为保护野生资源和实现栽培,以狼尾珍珠菜下胚轴为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗生根继代增殖、移栽和定植的研究,建立起下胚轴的无性系.结果表明:MS+ZT 0畅2mg/L+2,4-D 2畅4mg/L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO30畅5mg/L+KT 1畅5mg/L+NAA 0畅2mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;用浓度为10mg/L IAA溶液对不定芽处理24h ,在White+ABT 2号2畅0mg/L的培养基培养的方法是不定芽生根培养的理想培养方法;White+ABT 2号2畅0mg/L是狼尾珍珠菜试管苗生根继代增殖培养的理想培养方法.试管苗移栽成活率为94畅2%;定植成活率为98畅3%.定植的试管苗保持了野生狼尾珍珠菜的植物学性状.
為保護野生資源和實現栽培,以狼尾珍珠菜下胚軸為材料,採用組織培養的方法,進行瞭愈傷組織誘導與分化、不定芽生根、試管苗生根繼代增殖、移栽和定植的研究,建立起下胚軸的無性繫.結果錶明:MS+ZT 0暢2mg/L+2,4-D 2暢4mg/L是愈傷組織誘導培養的理想培養基;MS+AgNO30暢5mg/L+KT 1暢5mg/L+NAA 0暢2mg/L是愈傷組織分化培養的理想培養基;用濃度為10mg/L IAA溶液對不定芽處理24h ,在White+ABT 2號2暢0mg/L的培養基培養的方法是不定芽生根培養的理想培養方法;White+ABT 2號2暢0mg/L是狼尾珍珠菜試管苗生根繼代增殖培養的理想培養方法.試管苗移栽成活率為94暢2%;定植成活率為98暢3%.定植的試管苗保持瞭野生狼尾珍珠菜的植物學性狀.
위보호야생자원화실현재배,이랑미진주채하배축위재료,채용조직배양적방법,진행료유상조직유도여분화、불정아생근、시관묘생근계대증식、이재화정식적연구,건립기하배축적무성계.결과표명:MS+ZT 0창2mg/L+2,4-D 2창4mg/L시유상조직유도배양적이상배양기;MS+AgNO30창5mg/L+KT 1창5mg/L+NAA 0창2mg/L시유상조직분화배양적이상배양기;용농도위10mg/L IAA용액대불정아처리24h ,재White+ABT 2호2창0mg/L적배양기배양적방법시불정아생근배양적이상배양방법;White+ABT 2호2창0mg/L시랑미진주채시관묘생근계대증식배양적이상배양방법.시관묘이재성활솔위94창2%;정식성활솔위98창3%.정식적시관묘보지료야생랑미진주채적식물학성상.
