特产研究
特產研究
특산연구
SPECIAL WILD ECONOMIC ANIMAL AND PLANT RESEARCH
2012年
4期
58-60
,共3页
孙德亚%尹建元%耿聪%孟勤
孫德亞%尹建元%耿聰%孟勤
손덕아%윤건원%경총%맹근
高效液相色谱%人参皂苷%含量测定
高效液相色譜%人參皂苷%含量測定
고효액상색보%인삼조감%함량측정
建立测定人参强力胶囊中6种人参皂苷(Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd)含量的HPLC方法.色谱柱为Alltima C18(250mm ×4畅6mm ,5μm)柱,流动相为乙腈-0畅02%磷酸水溶液,流速为1畅0mL/min;梯度洗脱;检测波长为203nm;人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd线性范围分别为0畅3968~7畅936μg/mL、0畅4064~8畅128μg/mL、0畅1960~3畅920μg/mL、0畅2040~4畅080μg/mL、0畅2000~4畅000μg/mL、0畅2016~4畅032μg/mL ,相关系数均大于0畅9990.6种人参皂苷的平均加样回收率在100畅1%~103畅4%之间,RSD均小于1畅5%.本方法简便、快捷、准确,可以用于人参强力胶囊的质量控制.
建立測定人參彊力膠囊中6種人參皂苷(Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd)含量的HPLC方法.色譜柱為Alltima C18(250mm ×4暢6mm ,5μm)柱,流動相為乙腈-0暢02%燐痠水溶液,流速為1暢0mL/min;梯度洗脫;檢測波長為203nm;人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd線性範圍分彆為0暢3968~7暢936μg/mL、0暢4064~8暢128μg/mL、0暢1960~3暢920μg/mL、0暢2040~4暢080μg/mL、0暢2000~4暢000μg/mL、0暢2016~4暢032μg/mL ,相關繫數均大于0暢9990.6種人參皂苷的平均加樣迴收率在100暢1%~103暢4%之間,RSD均小于1暢5%.本方法簡便、快捷、準確,可以用于人參彊力膠囊的質量控製.
건립측정인삼강력효낭중6충인삼조감(Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd)함량적HPLC방법.색보주위Alltima C18(250mm ×4창6mm ,5μm)주,류동상위을정-0창02%린산수용액,류속위1창0mL/min;제도세탈;검측파장위203nm;인삼조감Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd선성범위분별위0창3968~7창936μg/mL、0창4064~8창128μg/mL、0창1960~3창920μg/mL、0창2040~4창080μg/mL、0창2000~4창000μg/mL、0창2016~4창032μg/mL ,상관계수균대우0창9990.6충인삼조감적평균가양회수솔재100창1%~103창4%지간,RSD균소우1창5%.본방법간편、쾌첩、준학,가이용우인삼강력효낭적질량공제.
