生态环境学报
生態環境學報
생태배경학보
ECOLOGY AND ENVIRONMENT
2012年
9期
1614-1619
,共6页
刘园园%冀秀玲%沈群辉%钟高仁
劉園園%冀秀玲%瀋群輝%鐘高仁
류완완%기수령%침군휘%종고인
六溴环十二烷(HBCD)%多溴联苯醚%甲状腺激素%脱碘酶
六溴環十二烷(HBCD)%多溴聯苯醚%甲狀腺激素%脫碘酶
륙추배십이완(HBCD)%다추련분미%갑상선격소%탈전매
研究六溴环十二烷(HBCD)及其复合污染对发育期幼鼠甲状腺激素代谢过程的影响.设计HBCD单一暴露剂量(10、50、100、300μg·kg-1),及HBCD与等浓度商用多溴联苯醚DE-71按2∶1复合暴露剂量(10、50、100、300μg·kg-1),对新生3 d的SD大鼠进行为期42 d的暴露,放射免疫法测定血清中甲状腺激素(TT3,TT4,FT3,FT4,TSH)水平,并分别测定肝脏和脑组织中甲状腺激素脱碘酶(D1,D2)活性及其对应基因的相对表达水平.与对照组相比较,经HBCD暴露后,大鼠血清中TT4、TT3、FT4、FT3浓度随着暴露剂量增大呈现先升高后下降的趋势,其中10μg·kg-1剂量组的FT3质量分数显著升高(P<0.05),300μg·kg-1剂量组的FT4质量分数显著下降(P<0.05);TSH则呈现下降趋势.10、50及300μg·kg-1剂量组的TSH质量分数均显著下降(P<0.05).HBCD/DE-71复合暴露后,大鼠血清中TT4、TT3、FT4、FT3浓度随着暴露剂量的增大呈升高趋势,其中50μg·kg-1剂量组TT4质量分数显著升高(P<0.05),50μg·kg-1及300μg·kg-1剂量组FT4质量分数显著升高(P<0.05),300μg·kg-1剂量组FT3质量分数显著升高(P<0.05).单一暴露后,D1活性及基因表达水平均呈下降趋势,300μg·kg-1剂量组基因表达水平下降显著(P<0.05);D2活性及基因表达水平则均呈现下降趋势,50μg·kg-1剂量组均显著下降(P<0.05);HBCD/DE-71复合暴露后,D1、D2活性及其基因表达水平则均呈升高趋势,其中100μg·kg-1剂量组 D1活性及基因表达水平均显著性升高(P<0.05),300μg·kg-1剂量组 D2活性显著性升高(P<0.05).HBCD 及HBCD/DE-71复合污染物均能通过改变甲状腺激素代谢酶的活性及mRNA表达水平进一步影响机体甲状腺激素的内稳态平衡,且HBCD单一暴露与HBCD/DE-71复合暴露对机体毒性作用途径及所产生的毒性效果存在着很大的差异.
研究六溴環十二烷(HBCD)及其複閤汙染對髮育期幼鼠甲狀腺激素代謝過程的影響.設計HBCD單一暴露劑量(10、50、100、300μg·kg-1),及HBCD與等濃度商用多溴聯苯醚DE-71按2∶1複閤暴露劑量(10、50、100、300μg·kg-1),對新生3 d的SD大鼠進行為期42 d的暴露,放射免疫法測定血清中甲狀腺激素(TT3,TT4,FT3,FT4,TSH)水平,併分彆測定肝髒和腦組織中甲狀腺激素脫碘酶(D1,D2)活性及其對應基因的相對錶達水平.與對照組相比較,經HBCD暴露後,大鼠血清中TT4、TT3、FT4、FT3濃度隨著暴露劑量增大呈現先升高後下降的趨勢,其中10μg·kg-1劑量組的FT3質量分數顯著升高(P<0.05),300μg·kg-1劑量組的FT4質量分數顯著下降(P<0.05);TSH則呈現下降趨勢.10、50及300μg·kg-1劑量組的TSH質量分數均顯著下降(P<0.05).HBCD/DE-71複閤暴露後,大鼠血清中TT4、TT3、FT4、FT3濃度隨著暴露劑量的增大呈升高趨勢,其中50μg·kg-1劑量組TT4質量分數顯著升高(P<0.05),50μg·kg-1及300μg·kg-1劑量組FT4質量分數顯著升高(P<0.05),300μg·kg-1劑量組FT3質量分數顯著升高(P<0.05).單一暴露後,D1活性及基因錶達水平均呈下降趨勢,300μg·kg-1劑量組基因錶達水平下降顯著(P<0.05);D2活性及基因錶達水平則均呈現下降趨勢,50μg·kg-1劑量組均顯著下降(P<0.05);HBCD/DE-71複閤暴露後,D1、D2活性及其基因錶達水平則均呈升高趨勢,其中100μg·kg-1劑量組 D1活性及基因錶達水平均顯著性升高(P<0.05),300μg·kg-1劑量組 D2活性顯著性升高(P<0.05).HBCD 及HBCD/DE-71複閤汙染物均能通過改變甲狀腺激素代謝酶的活性及mRNA錶達水平進一步影響機體甲狀腺激素的內穩態平衡,且HBCD單一暴露與HBCD/DE-71複閤暴露對機體毒性作用途徑及所產生的毒性效果存在著很大的差異.
연구륙추배십이완(HBCD)급기복합오염대발육기유서갑상선격소대사과정적영향.설계HBCD단일폭로제량(10、50、100、300μg·kg-1),급HBCD여등농도상용다추련분미DE-71안2∶1복합폭로제량(10、50、100、300μg·kg-1),대신생3 d적SD대서진행위기42 d적폭로,방사면역법측정혈청중갑상선격소(TT3,TT4,FT3,FT4,TSH)수평,병분별측정간장화뇌조직중갑상선격소탈전매(D1,D2)활성급기대응기인적상대표체수평.여대조조상비교,경HBCD폭로후,대서혈청중TT4、TT3、FT4、FT3농도수착폭로제량증대정현선승고후하강적추세,기중10μg·kg-1제량조적FT3질량분수현저승고(P<0.05),300μg·kg-1제량조적FT4질량분수현저하강(P<0.05);TSH칙정현하강추세.10、50급300μg·kg-1제량조적TSH질량분수균현저하강(P<0.05).HBCD/DE-71복합폭로후,대서혈청중TT4、TT3、FT4、FT3농도수착폭로제량적증대정승고추세,기중50μg·kg-1제량조TT4질량분수현저승고(P<0.05),50μg·kg-1급300μg·kg-1제량조FT4질량분수현저승고(P<0.05),300μg·kg-1제량조FT3질량분수현저승고(P<0.05).단일폭로후,D1활성급기인표체수평균정하강추세,300μg·kg-1제량조기인표체수평하강현저(P<0.05);D2활성급기인표체수평칙균정현하강추세,50μg·kg-1제량조균현저하강(P<0.05);HBCD/DE-71복합폭로후,D1、D2활성급기기인표체수평칙균정승고추세,기중100μg·kg-1제량조 D1활성급기인표체수평균현저성승고(P<0.05),300μg·kg-1제량조 D2활성현저성승고(P<0.05).HBCD 급HBCD/DE-71복합오염물균능통과개변갑상선격소대사매적활성급mRNA표체수평진일보영향궤체갑상선격소적내은태평형,차HBCD단일폭로여HBCD/DE-71복합폭로대궤체독성작용도경급소산생적독성효과존재착흔대적차이.
