健康必读（下旬刊）
健康必讀（下旬刊）
건강필독（하순간）
JIANKANG BIDU
2012年
10期
374
,共1页
阿司匹林%氯吡格雷%血小板%聚集率
阿司匹林%氯吡格雷%血小闆%聚集率
아사필림%록필격뢰%혈소판%취집솔
目的评估阿司匹林、氯吡格雷对血小板聚集率的影响.方法92例冠心病患者随机分为阿司匹林组、氯吡格雷组(各46例),实验室正常对照为40例健康体检者.氯吡格雷组早餐后口服波利维75mg.d-1,14天;阿司匹林组早餐后口服阿司匹林肠溶片100mg.d-1,14天;总疗程2周,包括1周安慰剂清洗期;对照组未使用抗血小板药物.均在治疗前后晨空腹采血,立即用透射比浊法测定花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)诱导的MAR.结果:组间性别、年龄、病种χ2检验差异无显著性(P>0.05).实验室正常值与对照组比较差异无显著性(μ<0.6,P>0.05),实验质量得到控制.2组药物治疗后2种诱导剂MAR均降低,配对t检验均有非常显著差异(P<0.01),对照组无显著差异(P>0.05).治疗前后MAR差值方差分析,4组方差齐性(P>0.05),组间有非常显著差异(P<0.01),各组两两比较均有非常显著差异(P<0.01).氯吡格雷治疗后AA诱导的MAR下降率约为服药前的24.2%,ADP诱导为40.2%;而阿司匹林则相反,AA诱导为54.4%,ADP为23.8%.结论2组药物治疗后不同诱导剂的MAR均有差别.从临床用药安全性监测角度考虑,氯吡格雷监测以ADP诱导MAR为佳,阿司匹林应重视AA诱导MAR.
目的評估阿司匹林、氯吡格雷對血小闆聚集率的影響.方法92例冠心病患者隨機分為阿司匹林組、氯吡格雷組(各46例),實驗室正常對照為40例健康體檢者.氯吡格雷組早餐後口服波利維75mg.d-1,14天;阿司匹林組早餐後口服阿司匹林腸溶片100mg.d-1,14天;總療程2週,包括1週安慰劑清洗期;對照組未使用抗血小闆藥物.均在治療前後晨空腹採血,立即用透射比濁法測定花生四烯痠(AA)和二燐痠腺苷(ADP)誘導的MAR.結果:組間性彆、年齡、病種χ2檢驗差異無顯著性(P>0.05).實驗室正常值與對照組比較差異無顯著性(μ<0.6,P>0.05),實驗質量得到控製.2組藥物治療後2種誘導劑MAR均降低,配對t檢驗均有非常顯著差異(P<0.01),對照組無顯著差異(P>0.05).治療前後MAR差值方差分析,4組方差齊性(P>0.05),組間有非常顯著差異(P<0.01),各組兩兩比較均有非常顯著差異(P<0.01).氯吡格雷治療後AA誘導的MAR下降率約為服藥前的24.2%,ADP誘導為40.2%;而阿司匹林則相反,AA誘導為54.4%,ADP為23.8%.結論2組藥物治療後不同誘導劑的MAR均有差彆.從臨床用藥安全性鑑測角度攷慮,氯吡格雷鑑測以ADP誘導MAR為佳,阿司匹林應重視AA誘導MAR.
목적평고아사필림、록필격뢰대혈소판취집솔적영향.방법92례관심병환자수궤분위아사필림조、록필격뢰조(각46례),실험실정상대조위40례건강체검자.록필격뢰조조찬후구복파리유75mg.d-1,14천;아사필림조조찬후구복아사필림장용편100mg.d-1,14천;총료정2주,포괄1주안위제청세기;대조조미사용항혈소판약물.균재치료전후신공복채혈,립즉용투사비탁법측정화생사희산(AA)화이린산선감(ADP)유도적MAR.결과:조간성별、년령、병충χ2검험차이무현저성(P>0.05).실험실정상치여대조조비교차이무현저성(μ<0.6,P>0.05),실험질량득도공제.2조약물치료후2충유도제MAR균강저,배대t검험균유비상현저차이(P<0.01),대조조무현저차이(P>0.05).치료전후MAR차치방차분석,4조방차제성(P>0.05),조간유비상현저차이(P<0.01),각조량량비교균유비상현저차이(P<0.01).록필격뢰치료후AA유도적MAR하강솔약위복약전적24.2%,ADP유도위40.2%;이아사필림칙상반,AA유도위54.4%,ADP위23.8%.결론2조약물치료후불동유도제적MAR균유차별.종림상용약안전성감측각도고필,록필격뢰감측이ADP유도MAR위가,아사필림응중시AA유도MAR.
