江苏中医药
江囌中醫藥
강소중의약
JIANGSU JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
11期
69-70
,共2页
滋肾通关胶囊%知母%知母皂苷BⅡ%知母皂苷AⅢ%HPLC-ELSD
滋腎通關膠囊%知母%知母皂苷BⅡ%知母皂苷AⅢ%HPLC-ELSD
자신통관효낭%지모%지모조감BⅡ%지모조감AⅢ%HPLC-ELSD
目的:采用 HPLC-ELSD 法测定滋肾通关胶囊中知母皂苷 BⅡ、AⅢ的含量,为其质量标准的建立提供依据.方法:采用 Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,漂移管温度为115℃,载气流速为3L/min.结果:知母皂苷 BⅡ和 AⅢ进样量分别在0.53~21.28μg 和0.54~21.36μg 范围内呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性的 RSD 均低于3%,加样回收率为103.9%和98.7%,滋肾通关胶囊中知母皂苷 BⅡ和AⅢ的含量分别为0.44%和0.32%,知母药材中这两种成分的含量分别为1.19%和0.59%.结论:本研究建立了同时测定滋肾通关胶囊及知母药材中知母皂苷 BⅡ和 AⅢ含量的方法,为滋肾通关胶囊及知母药材质量标准的建立和完善提供了参考.
目的:採用 HPLC-ELSD 法測定滋腎通關膠囊中知母皂苷 BⅡ、AⅢ的含量,為其質量標準的建立提供依據.方法:採用 Kromasil C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水為流動相梯度洗脫,流速為1.0mL/min,漂移管溫度為115℃,載氣流速為3L/min.結果:知母皂苷 BⅡ和 AⅢ進樣量分彆在0.53~21.28μg 和0.54~21.36μg 範圍內呈良好的線性關繫,精密度、重複性、穩定性的 RSD 均低于3%,加樣迴收率為103.9%和98.7%,滋腎通關膠囊中知母皂苷 BⅡ和AⅢ的含量分彆為0.44%和0.32%,知母藥材中這兩種成分的含量分彆為1.19%和0.59%.結論:本研究建立瞭同時測定滋腎通關膠囊及知母藥材中知母皂苷 BⅡ和 AⅢ含量的方法,為滋腎通關膠囊及知母藥材質量標準的建立和完善提供瞭參攷.
목적:채용 HPLC-ELSD 법측정자신통관효낭중지모조감 BⅡ、AⅢ적함량,위기질량표준적건립제공의거.방법:채용 Kromasil C18색보주(4.6mm×250mm,5μm),이을정-수위류동상제도세탈,류속위1.0mL/min,표이관온도위115℃,재기류속위3L/min.결과:지모조감 BⅡ화 AⅢ진양량분별재0.53~21.28μg 화0.54~21.36μg 범위내정량호적선성관계,정밀도、중복성、은정성적 RSD 균저우3%,가양회수솔위103.9%화98.7%,자신통관효낭중지모조감 BⅡ화AⅢ적함량분별위0.44%화0.32%,지모약재중저량충성분적함량분별위1.19%화0.59%.결론:본연구건립료동시측정자신통관효낭급지모약재중지모조감 BⅡ화 AⅢ함량적방법,위자신통관효낭급지모약재질량표준적건립화완선제공료삼고.
