物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2012年
12期
2924-2930
,共7页
廖辉%徐香兰%谌伟庆%石秋杰%刘文明%王翔
廖輝%徐香蘭%諶偉慶%石鞦傑%劉文明%王翔
료휘%서향란%심위경%석추걸%류문명%왕상
Ni2P%TiO2%柱撑海泡石%噻吩%加氢脱硫
Ni2P%TiO2%柱撐海泡石%噻吩%加氫脫硫
Ni2P%TiO2%주탱해포석%새분%가경탈류
以氢氧化镍为镍源,亚磷酸为磷源, TiO2柱撑海泡石(Ti-Sep)为载体,采用浸渍法制备了含磷化镍前驱体的样品,然后采用程序升温还原法制备了Ni质量分数(w)为5%-25%的Ni2P/Ti-Sep催化剂,并考察了其噻吩加氢脱硫性能.采用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、热重分析(TGA)、透射电子显微镜(TEM)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对催化剂样品进行了表征.结果表明,海泡石经TiO2柱撑之后层间距增大,比表面积和孔容都明显变大,热稳定性增强,活性组分Ni2P能很好地分散在海泡石层间及表面,并且没有破坏海泡石的层状结构.上述原因导致Ni2P/Ti-Sep催化剂的噻吩加氢脱硫活性明显优于Ni2P/Na-Sep (NaCl改性海泡石)和Ni2P/HCl-Sep (HCl改性海泡石)催化剂.当Ni负载量为15%(w)时, Ni2P/Ti-Sep催化剂具有最好的噻吩加氢脱硫性能;在反应温度为400°C时,噻吩转化率达100%.
以氫氧化鎳為鎳源,亞燐痠為燐源, TiO2柱撐海泡石(Ti-Sep)為載體,採用浸漬法製備瞭含燐化鎳前驅體的樣品,然後採用程序升溫還原法製備瞭Ni質量分數(w)為5%-25%的Ni2P/Ti-Sep催化劑,併攷察瞭其噻吩加氫脫硫性能.採用X射線衍射(XRD)、N2吸附-脫附、熱重分析(TGA)、透射電子顯微鏡(TEM)和傅裏葉變換紅外(FTIR)光譜對催化劑樣品進行瞭錶徵.結果錶明,海泡石經TiO2柱撐之後層間距增大,比錶麵積和孔容都明顯變大,熱穩定性增彊,活性組分Ni2P能很好地分散在海泡石層間及錶麵,併且沒有破壞海泡石的層狀結構.上述原因導緻Ni2P/Ti-Sep催化劑的噻吩加氫脫硫活性明顯優于Ni2P/Na-Sep (NaCl改性海泡石)和Ni2P/HCl-Sep (HCl改性海泡石)催化劑.噹Ni負載量為15%(w)時, Ni2P/Ti-Sep催化劑具有最好的噻吩加氫脫硫性能;在反應溫度為400°C時,噻吩轉化率達100%.
이경양화얼위얼원,아린산위린원, TiO2주탱해포석(Ti-Sep)위재체,채용침지법제비료함린화얼전구체적양품,연후채용정서승온환원법제비료Ni질량분수(w)위5%-25%적Ni2P/Ti-Sep최화제,병고찰료기새분가경탈류성능.채용X사선연사(XRD)、N2흡부-탈부、열중분석(TGA)、투사전자현미경(TEM)화부리협변환홍외(FTIR)광보대최화제양품진행료표정.결과표명,해포석경TiO2주탱지후층간거증대,비표면적화공용도명현변대,열은정성증강,활성조분Ni2P능흔호지분산재해포석층간급표면,병차몰유파배해포석적층상결구.상술원인도치Ni2P/Ti-Sep최화제적새분가경탈류활성명현우우Ni2P/Na-Sep (NaCl개성해포석)화Ni2P/HCl-Sep (HCl개성해포석)최화제.당Ni부재량위15%(w)시, Ni2P/Ti-Sep최화제구유최호적새분가경탈류성능;재반응온도위400°C시,새분전화솔체100%.
