物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2012年
12期
2944-2952
,共9页
欧阳密%俞春辉%张玉建%胡彬%吕晓静%孙璟玮%张诚*
歐暘密%俞春輝%張玉建%鬍彬%呂曉靜%孫璟瑋%張誠*
구양밀%유춘휘%장옥건%호빈%려효정%손경위%장성*
1,3,5-三嗪%四苯基乙烯%聚集诱导荧光增强%力致变色%热稳定性
1,3,5-三嗪%四苯基乙烯%聚集誘導熒光增彊%力緻變色%熱穩定性
1,3,5-삼진%사분기을희%취집유도형광증강%력치변색%열은정성
以1,3,5-三嗪为核,四苯基乙烯为端基,合成了两种新型的星状结构分子2,4,6-三(4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯基)-1,3,5-三嗪(TTPE-Tr)和2,4,6-三(4-(1,2,2-三苯基乙烯基)-4-联苯基)-1,3,5-三嗪(TTPE-Ph-Tr),并利用核磁共振(NMR)、离子化质谱(MALDI-MS)及元素分析等对其进行了结构表征.通过混合溶剂四氢呋喃(THF)/水析出实验显示,化合物TTPE-Tr和TTPE-Ph-Tr在纯THF溶剂中无荧光,而在THF/水混合溶剂中,当水体积分数增加时呈现荧光增强现象.通过紫外-可见(UV-Vis)光谱、荧光(PL)光谱、扫描电子显微镜(SEM)证实荧光量子效率的提高是由于分子内电子旋转受限(RIR)导致的.同时发现化合物TTPE-Tr具有力致变色性质,简单的研磨使其发光颜色(蓝绿光到黄绿光)及发光强度(ΦF,24.4%到14.7%)发生了明显的改变. UV-Vis光谱、PL光谱、X射线衍射(XRD)、荧光寿命和荧光量子效率等测试结果显示,这种现象是由于力刺激改变了TTPE-Tr的分子堆积形式导致的.热分析结果显示化合物TTPE-Tr和TTPE-Ph-Tr的热分解温度分别为464和385°C,具有良好的热稳定性.
以1,3,5-三嗪為覈,四苯基乙烯為耑基,閤成瞭兩種新型的星狀結構分子2,4,6-三(4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯基)-1,3,5-三嗪(TTPE-Tr)和2,4,6-三(4-(1,2,2-三苯基乙烯基)-4-聯苯基)-1,3,5-三嗪(TTPE-Ph-Tr),併利用覈磁共振(NMR)、離子化質譜(MALDI-MS)及元素分析等對其進行瞭結構錶徵.通過混閤溶劑四氫呋喃(THF)/水析齣實驗顯示,化閤物TTPE-Tr和TTPE-Ph-Tr在純THF溶劑中無熒光,而在THF/水混閤溶劑中,噹水體積分數增加時呈現熒光增彊現象.通過紫外-可見(UV-Vis)光譜、熒光(PL)光譜、掃描電子顯微鏡(SEM)證實熒光量子效率的提高是由于分子內電子鏇轉受限(RIR)導緻的.同時髮現化閤物TTPE-Tr具有力緻變色性質,簡單的研磨使其髮光顏色(藍綠光到黃綠光)及髮光彊度(ΦF,24.4%到14.7%)髮生瞭明顯的改變. UV-Vis光譜、PL光譜、X射線衍射(XRD)、熒光壽命和熒光量子效率等測試結果顯示,這種現象是由于力刺激改變瞭TTPE-Tr的分子堆積形式導緻的.熱分析結果顯示化閤物TTPE-Tr和TTPE-Ph-Tr的熱分解溫度分彆為464和385°C,具有良好的熱穩定性.
이1,3,5-삼진위핵,사분기을희위단기,합성료량충신형적성상결구분자2,4,6-삼(4-(1,2,2-삼분기을희기)분기)-1,3,5-삼진(TTPE-Tr)화2,4,6-삼(4-(1,2,2-삼분기을희기)-4-련분기)-1,3,5-삼진(TTPE-Ph-Tr),병이용핵자공진(NMR)、리자화질보(MALDI-MS)급원소분석등대기진행료결구표정.통과혼합용제사경부남(THF)/수석출실험현시,화합물TTPE-Tr화TTPE-Ph-Tr재순THF용제중무형광,이재THF/수혼합용제중,당수체적분수증가시정현형광증강현상.통과자외-가견(UV-Vis)광보、형광(PL)광보、소묘전자현미경(SEM)증실형광양자효솔적제고시유우분자내전자선전수한(RIR)도치적.동시발현화합물TTPE-Tr구유력치변색성질,간단적연마사기발광안색(람록광도황록광)급발광강도(ΦF,24.4%도14.7%)발생료명현적개변. UV-Vis광보、PL광보、X사선연사(XRD)、형광수명화형광양자효솔등측시결과현시,저충현상시유우력자격개변료TTPE-Tr적분자퇴적형식도치적.열분석결과현시화합물TTPE-Tr화TTPE-Ph-Tr적열분해온도분별위464화385°C,구유량호적열은정성.
