物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2013年
3期
467-472
,共6页
刘影%佟文超%杨利*%张同来%冯长根
劉影%佟文超%楊利*%張同來%馮長根
류영%동문초%양리*%장동래%풍장근
溶解过程%热化学%斯蒂芬酸%溶解焓%稀释焓
溶解過程%熱化學%斯蒂芬痠%溶解焓%稀釋焓
용해과정%열화학%사체분산%용해함%희석함
Dissolving process%Thermochemistry%2,4,6-Trinitro-resorcinol%Solution enthalpy%Dilution enthalpy
在298.15 K时,采用微热量热仪测定斯蒂芬酸钾盐[K2(TNR)(H2O)]n和斯蒂芬酸铯盐[Cs2(TNR)(H2O)2]n两种含能配合物在水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中的溶解热,研究其溶解过程和溶解热化学性质.结果表明,两种配合物溶解于水是吸热过程,而溶解于DMF则为放热过程,这主要是由于溶质和溶剂的分子结构及其极性不同而导致的.通过对实验数据计算拟合,求得这两种配合物的溶解焓(ΔsolH)、相对表观摩尔焓(ФLi)、相对偏摩尔焓(Li)及稀释焓(ΔdilH1,2)的经验公式和标准溶解焓值(ΔsolH??m).
在298.15 K時,採用微熱量熱儀測定斯蒂芬痠鉀鹽[K2(TNR)(H2O)]n和斯蒂芬痠銫鹽[Cs2(TNR)(H2O)2]n兩種含能配閤物在水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶劑中的溶解熱,研究其溶解過程和溶解熱化學性質.結果錶明,兩種配閤物溶解于水是吸熱過程,而溶解于DMF則為放熱過程,這主要是由于溶質和溶劑的分子結構及其極性不同而導緻的.通過對實驗數據計算擬閤,求得這兩種配閤物的溶解焓(ΔsolH)、相對錶觀摩爾焓(ФLi)、相對偏摩爾焓(Li)及稀釋焓(ΔdilH1,2)的經驗公式和標準溶解焓值(ΔsolH??m).
재298.15 K시,채용미열량열의측정사체분산갑염[K2(TNR)(H2O)]n화사체분산색염[Cs2(TNR)(H2O)2]n량충함능배합물재수화N,N-이갑기갑선알(DMF)용제중적용해열,연구기용해과정화용해열화학성질.결과표명,량충배합물용해우수시흡열과정,이용해우DMF칙위방열과정,저주요시유우용질화용제적분자결구급기겁성불동이도치적.통과대실험수거계산의합,구득저량충배합물적용해함(ΔsolH)、상대표관마이함(ФLi)、상대편마이함(Li)급희석함(ΔdilH1,2)적경험공식화표준용해함치(ΔsolH??m).
The dissolution and thermochemical properties of potassium styphnate [K2(TNR) (H2O)]n and cesium styphnate [Cs2(TNR)(H2O)2]n in water and N,N-dimethylformamide (DMF) at 298.15 K were studied by calorimetry. The processes are endothermic in water, and exothermic in DMF because of the different molecular structure and polarity of the solutes and solvents. Empirical formulas for the solution enthalpies (ΔsolH), relative apparent molar solution enthalpies (ФLi), relative partial molar enthalpies (Li), and dilution enthalpies (ΔdilH1,2) are deduced by polynomial expressions, and standard solution enthalpies (ΔsolH??m) are also calculated.