中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
32期
5959-5962
,共4页
杜仲%水提取物%醇提取物%脂肪基质干细胞%成骨%增殖
杜仲%水提取物%醇提取物%脂肪基質榦細胞%成骨%增殖
두중%수제취물%순제취물%지방기질간세포%성골%증식
背景:传统中药杜仲可以促进脂肪间充质干细胞成骨分化.
目的:探讨杜仲水/醇提取物对脂肪基质干细胞的增殖作用和成骨分化影响.
方法:取兔脂肪组织体外培养脂肪基质干细胞,传代3次后进行细胞增殖及成骨诱导分化.分为诱导培养基中分别含有杜仲水/醇提取物0.2,0.3,0.4,0.5 g/L 4个稀释度,对照组加入等量磷酸盐缓冲液.成骨诱导6 d 后进行各组细胞增殖活力的检测和碱性磷酸酶的测定,14 d 进行茜素红染色及钙化结节计数.
结果与结论:杜仲水/醇提取物对脂肪基质干细胞的增殖无明显影响,但均可明显刺激上调碱性磷酸酶的活性,相同稀释度下杜仲醇提取物的调节作用大于水提取物,且在0.4~0.5 g/L 稀释度下对钙化结节的形成状况和数量有显著促进作用(P <0.05).说明杜仲水/醇提取物有促进脂肪基质干细胞向成骨细胞转化的作用,杜仲醇提取物作用优于杜仲水提取物.
揹景:傳統中藥杜仲可以促進脂肪間充質榦細胞成骨分化.
目的:探討杜仲水/醇提取物對脂肪基質榦細胞的增殖作用和成骨分化影響.
方法:取兔脂肪組織體外培養脂肪基質榦細胞,傳代3次後進行細胞增殖及成骨誘導分化.分為誘導培養基中分彆含有杜仲水/醇提取物0.2,0.3,0.4,0.5 g/L 4箇稀釋度,對照組加入等量燐痠鹽緩遲液.成骨誘導6 d 後進行各組細胞增殖活力的檢測和堿性燐痠酶的測定,14 d 進行茜素紅染色及鈣化結節計數.
結果與結論:杜仲水/醇提取物對脂肪基質榦細胞的增殖無明顯影響,但均可明顯刺激上調堿性燐痠酶的活性,相同稀釋度下杜仲醇提取物的調節作用大于水提取物,且在0.4~0.5 g/L 稀釋度下對鈣化結節的形成狀況和數量有顯著促進作用(P <0.05).說明杜仲水/醇提取物有促進脂肪基質榦細胞嚮成骨細胞轉化的作用,杜仲醇提取物作用優于杜仲水提取物.
배경:전통중약두중가이촉진지방간충질간세포성골분화.
목적:탐토두중수/순제취물대지방기질간세포적증식작용화성골분화영향.
방법:취토지방조직체외배양지방기질간세포,전대3차후진행세포증식급성골유도분화.분위유도배양기중분별함유두중수/순제취물0.2,0.3,0.4,0.5 g/L 4개희석도,대조조가입등량린산염완충액.성골유도6 d 후진행각조세포증식활력적검측화감성린산매적측정,14 d 진행천소홍염색급개화결절계수.
결과여결론:두중수/순제취물대지방기질간세포적증식무명현영향,단균가명현자격상조감성린산매적활성,상동희석도하두중순제취물적조절작용대우수제취물,차재0.4~0.5 g/L 희석도하대개화결절적형성상황화수량유현저촉진작용(P <0.05).설명두중수/순제취물유촉진지방기질간세포향성골세포전화적작용,두중순제취물작용우우두중수제취물.
