中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
32期
5993-5998
,共6页
李颖%谷子芽%吕秋峰%尤金彪%刘芳菲
李穎%穀子芽%呂鞦峰%尤金彪%劉芳菲
리영%곡자아%려추봉%우금표%류방비
牙周膜干细胞%牙髓干细胞%酶解组织块法%原代培养%细胞形态%干细胞
牙週膜榦細胞%牙髓榦細胞%酶解組織塊法%原代培養%細胞形態%榦細胞
아주막간세포%아수간세포%매해조직괴법%원대배양%세포형태%간세포
背景:酶解组织法是一种高效的原代细胞培养方法,利用该法可提高牙周膜干细胞和牙髓干细胞的培养成功率.
目的:比较牙周膜干细胞和牙髓干细胞的原代培养成功率、细胞形态、生长特征,并对其进行多种细胞标志的鉴定.
方法:取因正畸需要拔除健康牙20颗,其中16颗用于牙周膜干细胞原代培养,4颗用于牙髓干细胞培养.酶解组织块法培养两种细胞,MTT 法检测两种细胞的生长曲线,利用 RT-PCR 法、细胞免疫组化法、细胞免疫荧光法鉴定两种细胞的标志.
结果与结论:牙髓干细胞的原代培养成功率明显高于牙周膜干细胞,显示更快的生长能力.通过酶解组织法分离纯化的两种干细胞均显示正常的细胞形态和生长特征,表达相应的细胞标志 CD105,CD73,波形丝蛋白 vimitin,Stro-1,不表达角蛋白 CK-17和 CD45.提示酶解组织块法是一种高效的原代培养牙周膜干细胞和牙髓干细胞的方法.
揹景:酶解組織法是一種高效的原代細胞培養方法,利用該法可提高牙週膜榦細胞和牙髓榦細胞的培養成功率.
目的:比較牙週膜榦細胞和牙髓榦細胞的原代培養成功率、細胞形態、生長特徵,併對其進行多種細胞標誌的鑒定.
方法:取因正畸需要拔除健康牙20顆,其中16顆用于牙週膜榦細胞原代培養,4顆用于牙髓榦細胞培養.酶解組織塊法培養兩種細胞,MTT 法檢測兩種細胞的生長麯線,利用 RT-PCR 法、細胞免疫組化法、細胞免疫熒光法鑒定兩種細胞的標誌.
結果與結論:牙髓榦細胞的原代培養成功率明顯高于牙週膜榦細胞,顯示更快的生長能力.通過酶解組織法分離純化的兩種榦細胞均顯示正常的細胞形態和生長特徵,錶達相應的細胞標誌 CD105,CD73,波形絲蛋白 vimitin,Stro-1,不錶達角蛋白 CK-17和 CD45.提示酶解組織塊法是一種高效的原代培養牙週膜榦細胞和牙髓榦細胞的方法.
배경:매해조직법시일충고효적원대세포배양방법,이용해법가제고아주막간세포화아수간세포적배양성공솔.
목적:비교아주막간세포화아수간세포적원대배양성공솔、세포형태、생장특정,병대기진행다충세포표지적감정.
방법:취인정기수요발제건강아20과,기중16과용우아주막간세포원대배양,4과용우아수간세포배양.매해조직괴법배양량충세포,MTT 법검측량충세포적생장곡선,이용 RT-PCR 법、세포면역조화법、세포면역형광법감정량충세포적표지.
결과여결론:아수간세포적원대배양성공솔명현고우아주막간세포,현시경쾌적생장능력.통과매해조직법분리순화적량충간세포균현시정상적세포형태화생장특정,표체상응적세포표지 CD105,CD73,파형사단백 vimitin,Stro-1,불표체각단백 CK-17화 CD45.제시매해조직괴법시일충고효적원대배양아주막간세포화아수간세포적방법.
