中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
33期
6137-6142
,共6页
尼美舒利%瘢痕%微血管密度%环氧合酶2%皮肤%组织构建%组织工程
尼美舒利%瘢痕%微血管密度%環氧閤酶2%皮膚%組織構建%組織工程
니미서리%반흔%미혈관밀도%배양합매2%피부%조직구건%조직공정
背景:尼美舒利是一种选择性环氧合酶2抑制剂,可通过抑制环氧合酶2的合成、抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放等环节影响炎症的发生过程,具有解热、镇痛和抗炎作用.
目的:探讨尼美舒利抑制小鼠皮肤瘢痕形成的作用及机制.
方法:昆明种小鼠背部脊柱两侧建立皮肤损伤模型,随机分为模型组、25,50,100μmol/L尼美舒利组,切口分别涂抹0.5 mL玻璃酸钠凝胶、25,50,100μmol/L尼美舒利玻璃酸钠分散制剂.
结果与结论:应用25,50μmol/L尼美舒利可以明显减小瘢痕组织的面积(P <0.01),但100μmol/L尼美舒利却造成损伤面积增大(P <0.05),与模型组相比,不同剂量的尼美舒利治疗的小鼠在创伤形成第3,7,14天环氧合酶2的表达明显降低,且其中50和100μmol/L尼美舒利治疗的小鼠创口微血管的生成速度明显降低(P <0.05),提示尼美舒利可以通过适度下调皮肤修复过程中环氧合酶2的表达,控制微血管的形成,达到抑制病理性瘢痕形成的治疗目的,但剂量过大(100μmol/L)则可抑制创伤的愈合.
揹景:尼美舒利是一種選擇性環氧閤酶2抑製劑,可通過抑製環氧閤酶2的閤成、抑製前列腺素的閤成、白細胞的介質釋放等環節影響炎癥的髮生過程,具有解熱、鎮痛和抗炎作用.
目的:探討尼美舒利抑製小鼠皮膚瘢痕形成的作用及機製.
方法:昆明種小鼠揹部脊柱兩側建立皮膚損傷模型,隨機分為模型組、25,50,100μmol/L尼美舒利組,切口分彆塗抹0.5 mL玻璃痠鈉凝膠、25,50,100μmol/L尼美舒利玻璃痠鈉分散製劑.
結果與結論:應用25,50μmol/L尼美舒利可以明顯減小瘢痕組織的麵積(P <0.01),但100μmol/L尼美舒利卻造成損傷麵積增大(P <0.05),與模型組相比,不同劑量的尼美舒利治療的小鼠在創傷形成第3,7,14天環氧閤酶2的錶達明顯降低,且其中50和100μmol/L尼美舒利治療的小鼠創口微血管的生成速度明顯降低(P <0.05),提示尼美舒利可以通過適度下調皮膚脩複過程中環氧閤酶2的錶達,控製微血管的形成,達到抑製病理性瘢痕形成的治療目的,但劑量過大(100μmol/L)則可抑製創傷的愈閤.
배경:니미서리시일충선택성배양합매2억제제,가통과억제배양합매2적합성、억제전렬선소적합성、백세포적개질석방등배절영향염증적발생과정,구유해열、진통화항염작용.
목적:탐토니미서리억제소서피부반흔형성적작용급궤제.
방법:곤명충소서배부척주량측건립피부손상모형,수궤분위모형조、25,50,100μmol/L니미서리조,절구분별도말0.5 mL파리산납응효、25,50,100μmol/L니미서리파리산납분산제제.
결과여결론:응용25,50μmol/L니미서리가이명현감소반흔조직적면적(P <0.01),단100μmol/L니미서리각조성손상면적증대(P <0.05),여모형조상비,불동제량적니미서리치료적소서재창상형성제3,7,14천배양합매2적표체명현강저,차기중50화100μmol/L니미서리치료적소서창구미혈관적생성속도명현강저(P <0.05),제시니미서리가이통과괄도하조피부수복과정중배양합매2적표체,공제미혈관적형성,체도억제병이성반흔형성적치료목적,단제량과대(100μmol/L)칙가억제창상적유합.
