中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
33期
6179-6183
,共5页
刘华%王平山%解琛%徐斌%曹学成
劉華%王平山%解琛%徐斌%曹學成
류화%왕평산%해침%서빈%조학성
负压%坐骨神经%神经再生%神经延长%神经损伤%动物模型%大鼠
負壓%坐骨神經%神經再生%神經延長%神經損傷%動物模型%大鼠
부압%좌골신경%신경재생%신경연장%신경손상%동물모형%대서
背景:外周神经缺损的修复是目前创伤外科及修复重建外科临床上的一个难题,常用的神经移植、神经延长、神经桥接和组织工程等方法有局限性.
目的:比较不同负压对大鼠损伤坐骨神经的修复和再生.
方法:健康成年SD 大鼠分别以6.65,13.30,19.95 kPa压力对大鼠右侧离断坐骨神经近端行负压吸引.负压每吸引60 min,休息30 min,交替进行,连续4周.
结果与结论:术后1个月,6.65,13.30,19.95 kPa负压吸引的大鼠坐骨神经实验侧近端均有不同程度生长,且13.30 kPa压力组生长长度明显优于6.65和19.95 kPa组;对延长的神经进行组织学观察,发现延长神经的近侧部分轴突轴索较直,弯曲度较小,粗细均匀,髓鞘连续性良好,再生神经生长较好;中段部分神经纤维致密,成簇状排列,神经延长末端髓鞘成分减少,许旺细胞增殖明显.说明负压吸引可以促进大鼠坐骨神经的再生,且13.30 kPa压力下更有利于神经再生.
揹景:外週神經缺損的脩複是目前創傷外科及脩複重建外科臨床上的一箇難題,常用的神經移植、神經延長、神經橋接和組織工程等方法有跼限性.
目的:比較不同負壓對大鼠損傷坐骨神經的脩複和再生.
方法:健康成年SD 大鼠分彆以6.65,13.30,19.95 kPa壓力對大鼠右側離斷坐骨神經近耑行負壓吸引.負壓每吸引60 min,休息30 min,交替進行,連續4週.
結果與結論:術後1箇月,6.65,13.30,19.95 kPa負壓吸引的大鼠坐骨神經實驗側近耑均有不同程度生長,且13.30 kPa壓力組生長長度明顯優于6.65和19.95 kPa組;對延長的神經進行組織學觀察,髮現延長神經的近側部分軸突軸索較直,彎麯度較小,粗細均勻,髓鞘連續性良好,再生神經生長較好;中段部分神經纖維緻密,成簇狀排列,神經延長末耑髓鞘成分減少,許旺細胞增殖明顯.說明負壓吸引可以促進大鼠坐骨神經的再生,且13.30 kPa壓力下更有利于神經再生.
배경:외주신경결손적수복시목전창상외과급수복중건외과림상상적일개난제,상용적신경이식、신경연장、신경교접화조직공정등방법유국한성.
목적:비교불동부압대대서손상좌골신경적수복화재생.
방법:건강성년SD 대서분별이6.65,13.30,19.95 kPa압력대대서우측리단좌골신경근단행부압흡인.부압매흡인60 min,휴식30 min,교체진행,련속4주.
결과여결론:술후1개월,6.65,13.30,19.95 kPa부압흡인적대서좌골신경실험측근단균유불동정도생장,차13.30 kPa압력조생장장도명현우우6.65화19.95 kPa조;대연장적신경진행조직학관찰,발현연장신경적근측부분축돌축색교직,만곡도교소,조세균균,수초련속성량호,재생신경생장교호;중단부분신경섬유치밀,성족상배렬,신경연장말단수초성분감소,허왕세포증식명현.설명부압흡인가이촉진대서좌골신경적재생,차13.30 kPa압력하경유리우신경재생.
