中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
34期
6372-6376
,共5页
孙兰英%李肇元%葛文章%王其宝%王浩
孫蘭英%李肇元%葛文章%王其寶%王浩
손란영%리조원%갈문장%왕기보%왕호
牙种植体%许旺细胞%脑源性神经营养因子%神经生长因子%复合培养
牙種植體%許旺細胞%腦源性神經營養因子%神經生長因子%複閤培養
아충식체%허왕세포%뇌원성신경영양인자%신경생장인자%복합배양
背景:许旺细胞很可能是促进骨整合种植牙周围神经再生的有效因子.
目的:观察许旺细胞与牙种植体复合培养时脑源性神经营养因子与神经生长因子mRNA的表达,分析牙种植体与许旺细胞的相容性.
方法:取成年犬发生Wal erian变性的坐骨神经,用酶消化法和差速贴壁法相结合培养许旺细胞,以1×108 L-1浓度接种于喷钛砂酸蚀的牙种植体表面和培养皿.分别在细胞培养的第1,3,6,8,11天,以反转录-聚合酶链反应检测许旺细胞中脑源性神经营养因子与神经生长因子mRNA的表达.
结果与结论:许旺细胞与牙种植体复合培养时,脑源性神经营养因子与神经生长因子的表达趋势与许旺细胞单独培养时相同,呈单峰型;但两种基因的表达水平高于许旺细胞单独培养组,且达到表达峰值的时间较早.提示喷钛砂酸蚀表面的牙种植体能够促进许旺细胞的基因表达,两者具有良好的相容性.
揹景:許旺細胞很可能是促進骨整閤種植牙週圍神經再生的有效因子.
目的:觀察許旺細胞與牙種植體複閤培養時腦源性神經營養因子與神經生長因子mRNA的錶達,分析牙種植體與許旺細胞的相容性.
方法:取成年犬髮生Wal erian變性的坐骨神經,用酶消化法和差速貼壁法相結閤培養許旺細胞,以1×108 L-1濃度接種于噴鈦砂痠蝕的牙種植體錶麵和培養皿.分彆在細胞培養的第1,3,6,8,11天,以反轉錄-聚閤酶鏈反應檢測許旺細胞中腦源性神經營養因子與神經生長因子mRNA的錶達.
結果與結論:許旺細胞與牙種植體複閤培養時,腦源性神經營養因子與神經生長因子的錶達趨勢與許旺細胞單獨培養時相同,呈單峰型;但兩種基因的錶達水平高于許旺細胞單獨培養組,且達到錶達峰值的時間較早.提示噴鈦砂痠蝕錶麵的牙種植體能夠促進許旺細胞的基因錶達,兩者具有良好的相容性.
배경:허왕세포흔가능시촉진골정합충식아주위신경재생적유효인자.
목적:관찰허왕세포여아충식체복합배양시뇌원성신경영양인자여신경생장인자mRNA적표체,분석아충식체여허왕세포적상용성.
방법:취성년견발생Wal erian변성적좌골신경,용매소화법화차속첩벽법상결합배양허왕세포,이1×108 L-1농도접충우분태사산식적아충식체표면화배양명.분별재세포배양적제1,3,6,8,11천,이반전록-취합매련반응검측허왕세포중뇌원성신경영양인자여신경생장인자mRNA적표체.
결과여결론:허왕세포여아충식체복합배양시,뇌원성신경영양인자여신경생장인자적표체추세여허왕세포단독배양시상동,정단봉형;단량충기인적표체수평고우허왕세포단독배양조,차체도표체봉치적시간교조.제시분태사산식표면적아충식체능구촉진허왕세포적기인표체,량자구유량호적상용성.
