中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
36期
6758-6761
,共4页
朱丽华%张贤%张艳红%谭湘陵
硃麗華%張賢%張豔紅%譚湘陵
주려화%장현%장염홍%담상릉
杜仲%骨髓间充质干细胞%成骨分化%有效部位%碱性磷酸酶%干细胞
杜仲%骨髓間充質榦細胞%成骨分化%有效部位%堿性燐痠酶%榦細胞
두중%골수간충질간세포%성골분화%유효부위%감성린산매%간세포
背景:体外细胞培养实验发现,杜仲能够诱导骨髓间充质干细胞成骨分化.目的:分离确认杜仲诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的有效部位.
方法:体外培养 SD 大鼠骨髓间充质干细胞.提取分离杜仲有效部位,杜仲粉末经体积分数60%乙醇提取,再用半制备高效液相色谱仪法收集6个组分,编号为B2.1.1、B2.1.2、B2.1.3、B2.1.4、B2.1.5、B2.1.6.取第3代骨髓间充质干细胞,加入不同浓度的杜仲分离物,诱导培养6 d,同时设非诱导对照.荧光定量 PCR法测定成骨分化标记物碱性磷酸酶的表达变化.
结果与结论:在高效液相色谱仪分离的6个组分中,B2.1.1和B2.1.3两个组分具有显著刺激骨髓间充质干细胞成骨分化标志基因碱性磷酸酶表达的作用,与非诱导对照相比,其表达分别达到3.73和4.74倍.实验初步分离了杜仲诱导骨髓间充质干细胞成骨分化有效部位,为最终分离和确认有效物质的化学成分提供了资料.
揹景:體外細胞培養實驗髮現,杜仲能夠誘導骨髓間充質榦細胞成骨分化.目的:分離確認杜仲誘導骨髓間充質榦細胞成骨分化的有效部位.
方法:體外培養 SD 大鼠骨髓間充質榦細胞.提取分離杜仲有效部位,杜仲粉末經體積分數60%乙醇提取,再用半製備高效液相色譜儀法收集6箇組分,編號為B2.1.1、B2.1.2、B2.1.3、B2.1.4、B2.1.5、B2.1.6.取第3代骨髓間充質榦細胞,加入不同濃度的杜仲分離物,誘導培養6 d,同時設非誘導對照.熒光定量 PCR法測定成骨分化標記物堿性燐痠酶的錶達變化.
結果與結論:在高效液相色譜儀分離的6箇組分中,B2.1.1和B2.1.3兩箇組分具有顯著刺激骨髓間充質榦細胞成骨分化標誌基因堿性燐痠酶錶達的作用,與非誘導對照相比,其錶達分彆達到3.73和4.74倍.實驗初步分離瞭杜仲誘導骨髓間充質榦細胞成骨分化有效部位,為最終分離和確認有效物質的化學成分提供瞭資料.
배경:체외세포배양실험발현,두중능구유도골수간충질간세포성골분화.목적:분리학인두중유도골수간충질간세포성골분화적유효부위.
방법:체외배양 SD 대서골수간충질간세포.제취분리두중유효부위,두중분말경체적분수60%을순제취,재용반제비고효액상색보의법수집6개조분,편호위B2.1.1、B2.1.2、B2.1.3、B2.1.4、B2.1.5、B2.1.6.취제3대골수간충질간세포,가입불동농도적두중분리물,유도배양6 d,동시설비유도대조.형광정량 PCR법측정성골분화표기물감성린산매적표체변화.
결과여결론:재고효액상색보의분리적6개조분중,B2.1.1화B2.1.3량개조분구유현저자격골수간충질간세포성골분화표지기인감성린산매표체적작용,여비유도대조상비,기표체분별체도3.73화4.74배.실험초보분리료두중유도골수간충질간세포성골분화유효부위,위최종분리화학인유효물질적화학성분제공료자료.
