中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
37期
6921-6925
,共5页
孙贵才%徐轶尔%于雪峰%吴洪亮%凌小鹏
孫貴纔%徐軼爾%于雪峰%吳洪亮%凌小鵬
손귀재%서질이%우설봉%오홍량%릉소붕
尿酸钠%大鼠%滑膜细胞%细胞因子%痛风性关节炎滑膜模型%白细胞介素1β%白细胞介素8%肿瘤坏死因子α
尿痠鈉%大鼠%滑膜細胞%細胞因子%痛風性關節炎滑膜模型%白細胞介素1β%白細胞介素8%腫瘤壞死因子α
뇨산납%대서%활막세포%세포인자%통풍성관절염활막모형%백세포개소1β%백세포개소8%종류배사인자α
背景:利用尿酸钠刺激滑膜细胞制备体外急性痛风性关节炎滑膜模型,在评价治疗这类疾病药物作用机制方面有重要意义.目的:通过不同浓度尿酸钠体外直接刺激滑膜细胞后滑膜细胞细胞因子的浓度变化,探讨急性痛风性关节炎滑膜模型制备条件.方法:培养大鼠滑膜细胞,分别添加终浓度为0(空白组),50,125,250,500,1000μmol/L的尿酸钠进行干预,于培养24,48 h后测定细胞活力及培养液中细胞因子白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α的浓度.结果与结论:各组在24,48 h内药物对细胞活力无影响.与空白组比较,尿酸钠干预组在24,48 h培养液中细胞因子白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α浓度均提高,尿酸钠浓度为500μmol/L,给药时间为24 h,培养液中各细胞因子浓度最高.说明利用一定浓度尿酸钠和刺激时间,便于筛选理想的急性痛风性关节炎体外模型.
揹景:利用尿痠鈉刺激滑膜細胞製備體外急性痛風性關節炎滑膜模型,在評價治療這類疾病藥物作用機製方麵有重要意義.目的:通過不同濃度尿痠鈉體外直接刺激滑膜細胞後滑膜細胞細胞因子的濃度變化,探討急性痛風性關節炎滑膜模型製備條件.方法:培養大鼠滑膜細胞,分彆添加終濃度為0(空白組),50,125,250,500,1000μmol/L的尿痠鈉進行榦預,于培養24,48 h後測定細胞活力及培養液中細胞因子白細胞介素1β、白細胞介素8、腫瘤壞死因子α的濃度.結果與結論:各組在24,48 h內藥物對細胞活力無影響.與空白組比較,尿痠鈉榦預組在24,48 h培養液中細胞因子白細胞介素1β、白細胞介素8、腫瘤壞死因子α濃度均提高,尿痠鈉濃度為500μmol/L,給藥時間為24 h,培養液中各細胞因子濃度最高.說明利用一定濃度尿痠鈉和刺激時間,便于篩選理想的急性痛風性關節炎體外模型.
배경:이용뇨산납자격활막세포제비체외급성통풍성관절염활막모형,재평개치료저류질병약물작용궤제방면유중요의의.목적:통과불동농도뇨산납체외직접자격활막세포후활막세포세포인자적농도변화,탐토급성통풍성관절염활막모형제비조건.방법:배양대서활막세포,분별첨가종농도위0(공백조),50,125,250,500,1000μmol/L적뇨산납진행간예,우배양24,48 h후측정세포활력급배양액중세포인자백세포개소1β、백세포개소8、종류배사인자α적농도.결과여결론:각조재24,48 h내약물대세포활력무영향.여공백조비교,뇨산납간예조재24,48 h배양액중세포인자백세포개소1β、백세포개소8、종류배사인자α농도균제고,뇨산납농도위500μmol/L,급약시간위24 h,배양액중각세포인자농도최고.설명이용일정농도뇨산납화자격시간,편우사선이상적급성통풍성관절염체외모형.
