医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
20期
188-189
,共2页
达英-35%青春期功血(DUB)%临床疗效%副反应
達英-35%青春期功血(DUB)%臨床療效%副反應
체영-35%청춘기공혈(DUB)%림상료효%부반응
目的观察同时分析达英-35在治疗青春期功血(Dysfunctional Uterine Bleeding,DUB,功能失调性子宫出血,简称功血)方面的临床效果和不良反应,为临床用药提供指导.方法选择我院在2011年4月至2012年4月期间收治的50例青春期功血(DUB)患者,全部患者均符合《妇产科学(第7版)》当中DUB的诊断标准;将患者随机划分为2组,即对照组(n=25)和治疗组(n=25),对照组患者给予补佳乐进行止血治疗,2 mg-4mg/6 h,止血成功之后每3 d对给药进行减量,每次给药减量不应该超过原药量的1/3,直至最后维持2 mg/d的给药量,用药21 d后等待下次月经来潮,下次月经来潮第5 d继续给予补佳乐,1 mg/d,21 d为1个疗程;治疗组患者给予达-35进行止血治疗,1-3片/d(具体给药量以患者的阴道流血情况为准),止血成功之后每3 d对给药进行减量,每次给药减量不应该超过原药量的1/3,直至最后维持1片/d的给药量,用药21 d后等待下次月经来潮,下次月经来潮第5 d继续给予-35,1片/d,21 d为1个疗程;对比分析2组患者的治疗有效性、突破性出血发生率、不良反应发生率以及控制出血时间.结果对照组总有效19例,治疗组总有效25例,治疗组显著高于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者的月经周期均控制在25 d-30 d左右,经期控制在4 d-5 d左右,差异不显著,不具有统计学意义(P>0.05);对照组突破性出血发生6例,治疗组突破性出血发生1例,治疗组显著优于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应共13例,治疗组不良反应共2例,治疗组显著优于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05).结论达英-35在治疗青春期功血(DUB)方面具有优秀的临床疗效,同时不良反应较少,具有较好的用药安全性,建议临床推广.
目的觀察同時分析達英-35在治療青春期功血(Dysfunctional Uterine Bleeding,DUB,功能失調性子宮齣血,簡稱功血)方麵的臨床效果和不良反應,為臨床用藥提供指導.方法選擇我院在2011年4月至2012年4月期間收治的50例青春期功血(DUB)患者,全部患者均符閤《婦產科學(第7版)》噹中DUB的診斷標準;將患者隨機劃分為2組,即對照組(n=25)和治療組(n=25),對照組患者給予補佳樂進行止血治療,2 mg-4mg/6 h,止血成功之後每3 d對給藥進行減量,每次給藥減量不應該超過原藥量的1/3,直至最後維持2 mg/d的給藥量,用藥21 d後等待下次月經來潮,下次月經來潮第5 d繼續給予補佳樂,1 mg/d,21 d為1箇療程;治療組患者給予達-35進行止血治療,1-3片/d(具體給藥量以患者的陰道流血情況為準),止血成功之後每3 d對給藥進行減量,每次給藥減量不應該超過原藥量的1/3,直至最後維持1片/d的給藥量,用藥21 d後等待下次月經來潮,下次月經來潮第5 d繼續給予-35,1片/d,21 d為1箇療程;對比分析2組患者的治療有效性、突破性齣血髮生率、不良反應髮生率以及控製齣血時間.結果對照組總有效19例,治療組總有效25例,治療組顯著高于對照組,2組差異具有統計學意義(P<0.05);2組患者的月經週期均控製在25 d-30 d左右,經期控製在4 d-5 d左右,差異不顯著,不具有統計學意義(P>0.05);對照組突破性齣血髮生6例,治療組突破性齣血髮生1例,治療組顯著優于對照組,2組差異具有統計學意義(P<0.05);對照組不良反應共13例,治療組不良反應共2例,治療組顯著優于對照組,2組差異具有統計學意義(P<0.05).結論達英-35在治療青春期功血(DUB)方麵具有優秀的臨床療效,同時不良反應較少,具有較好的用藥安全性,建議臨床推廣.
목적관찰동시분석체영-35재치료청춘기공혈(Dysfunctional Uterine Bleeding,DUB,공능실조성자궁출혈,간칭공혈)방면적림상효과화불량반응,위림상용약제공지도.방법선택아원재2011년4월지2012년4월기간수치적50례청춘기공혈(DUB)환자,전부환자균부합《부산과학(제7판)》당중DUB적진단표준;장환자수궤화분위2조,즉대조조(n=25)화치료조(n=25),대조조환자급여보가악진행지혈치료,2 mg-4mg/6 h,지혈성공지후매3 d대급약진행감량,매차급약감량불응해초과원약량적1/3,직지최후유지2 mg/d적급약량,용약21 d후등대하차월경래조,하차월경래조제5 d계속급여보가악,1 mg/d,21 d위1개료정;치료조환자급여체-35진행지혈치료,1-3편/d(구체급약량이환자적음도류혈정황위준),지혈성공지후매3 d대급약진행감량,매차급약감량불응해초과원약량적1/3,직지최후유지1편/d적급약량,용약21 d후등대하차월경래조,하차월경래조제5 d계속급여-35,1편/d,21 d위1개료정;대비분석2조환자적치료유효성、돌파성출혈발생솔、불량반응발생솔이급공제출혈시간.결과대조조총유효19례,치료조총유효25례,치료조현저고우대조조,2조차이구유통계학의의(P<0.05);2조환자적월경주기균공제재25 d-30 d좌우,경기공제재4 d-5 d좌우,차이불현저,불구유통계학의의(P>0.05);대조조돌파성출혈발생6례,치료조돌파성출혈발생1례,치료조현저우우대조조,2조차이구유통계학의의(P<0.05);대조조불량반응공13례,치료조불량반응공2례,치료조현저우우대조조,2조차이구유통계학의의(P<0.05).결론체영-35재치료청춘기공혈(DUB)방면구유우수적림상료효,동시불량반응교소,구유교호적용약안전성,건의림상추엄.
