医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
21期
138-139
,共2页
NOD2%STAT4%克罗恩病%单核苷酸多态性%汉族人群
NOD2%STAT4%剋囉恩病%單覈苷痠多態性%漢族人群
NOD2%STAT4%극라은병%단핵감산다태성%한족인군
背景:克罗恩病(CD)是一种慢性非特异性的胃肠道炎症性疾病.迄今CD的发病机制尚未完全明确,但是大量来自于包括全基因组关联研究在内的有关遗传危险因子的资料明显地加深了我们对其的理解.最近的研究揭示NOD2和STAT4基因的遗传变异与CD发病呈正相关.目的本研究分析NOD2和STAT4基因的多态性与中国汉族人群CD发病的相关性.方法选取汉族克罗恩病患者66例与健康对照者66名作为研究对象,抽提基因组DNA,采用聚合酶链式反应和直接测序方法检测克罗恩病患者和健康对照者NOD2和STAT4的基因型,计算基因型与基因频率,采用χ2检验进行组间比较.结果 NOD2基因rs2066842位点CC、CT和TT基因型频率CD组分别为90.91%、9.09%和0%,健康对照组分别为93.94%、6.06%和0%,CD组C和T等位基因频率分别为95.5%和4.5%,健康对照组分别为97.0%和3.0%;STAT4基因rs7574865多态位点TT、TG和GG基因型频率在病例组中分别为0.136,0.409和0.455,在对照组中分别为0.091,0.439和0.470,T和G等位基因的频率在病例组分别为0.341和0.659,在对照组分别为0.311和0.689.CD组与对照组间各位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05).结论虽然NOD2和STAT4基因的遗传变异与西方白种人CD的易感性相关,但是该基因多态性却罕与中国汉族人明显相关.
揹景:剋囉恩病(CD)是一種慢性非特異性的胃腸道炎癥性疾病.迄今CD的髮病機製尚未完全明確,但是大量來自于包括全基因組關聯研究在內的有關遺傳危險因子的資料明顯地加深瞭我們對其的理解.最近的研究揭示NOD2和STAT4基因的遺傳變異與CD髮病呈正相關.目的本研究分析NOD2和STAT4基因的多態性與中國漢族人群CD髮病的相關性.方法選取漢族剋囉恩病患者66例與健康對照者66名作為研究對象,抽提基因組DNA,採用聚閤酶鏈式反應和直接測序方法檢測剋囉恩病患者和健康對照者NOD2和STAT4的基因型,計算基因型與基因頻率,採用χ2檢驗進行組間比較.結果 NOD2基因rs2066842位點CC、CT和TT基因型頻率CD組分彆為90.91%、9.09%和0%,健康對照組分彆為93.94%、6.06%和0%,CD組C和T等位基因頻率分彆為95.5%和4.5%,健康對照組分彆為97.0%和3.0%;STAT4基因rs7574865多態位點TT、TG和GG基因型頻率在病例組中分彆為0.136,0.409和0.455,在對照組中分彆為0.091,0.439和0.470,T和G等位基因的頻率在病例組分彆為0.341和0.659,在對照組分彆為0.311和0.689.CD組與對照組間各位點的基因型和等位基因頻率差異均無統計學意義(P>0.05).結論雖然NOD2和STAT4基因的遺傳變異與西方白種人CD的易感性相關,但是該基因多態性卻罕與中國漢族人明顯相關.
배경:극라은병(CD)시일충만성비특이성적위장도염증성질병.흘금CD적발병궤제상미완전명학,단시대량래자우포괄전기인조관련연구재내적유관유전위험인자적자료명현지가심료아문대기적리해.최근적연구게시NOD2화STAT4기인적유전변이여CD발병정정상관.목적본연구분석NOD2화STAT4기인적다태성여중국한족인군CD발병적상관성.방법선취한족극라은병환자66례여건강대조자66명작위연구대상,추제기인조DNA,채용취합매련식반응화직접측서방법검측극라은병환자화건강대조자NOD2화STAT4적기인형,계산기인형여기인빈솔,채용χ2검험진행조간비교.결과 NOD2기인rs2066842위점CC、CT화TT기인형빈솔CD조분별위90.91%、9.09%화0%,건강대조조분별위93.94%、6.06%화0%,CD조C화T등위기인빈솔분별위95.5%화4.5%,건강대조조분별위97.0%화3.0%;STAT4기인rs7574865다태위점TT、TG화GG기인형빈솔재병례조중분별위0.136,0.409화0.455,재대조조중분별위0.091,0.439화0.470,T화G등위기인적빈솔재병례조분별위0.341화0.659,재대조조분별위0.311화0.689.CD조여대조조간각위점적기인형화등위기인빈솔차이균무통계학의의(P>0.05).결론수연NOD2화STAT4기인적유전변이여서방백충인CD적역감성상관,단시해기인다태성각한여중국한족인명현상관.
