医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
26期
211
,共1页
阿立哌唑%抑郁症%难治性%增效剂
阿立哌唑%抑鬱癥%難治性%增效劑
아립고서%억욱증%난치성%증효제
目的探讨阿立哌唑作为增效药治疗难治性抑郁症的疗效与安全性.方法选取43例难治性抑郁症患者,在原用药物治疗基础上合并使用阿立哌唑5mg 每日一次,观察8周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应及安全性.结果42例完成了8周的观察,8周末临床痊愈12例,有效16例,部分有效7例,无效7例.治疗第1周末与基线比较差异有显著性(P<0.05).主要不良反应为静坐不能,发生 6例.结论阿立哌唑作为抗抑郁药增效剂治疗难治性抑郁症安全有效.
目的探討阿立哌唑作為增效藥治療難治性抑鬱癥的療效與安全性.方法選取43例難治性抑鬱癥患者,在原用藥物治療基礎上閤併使用阿立哌唑5mg 每日一次,觀察8週,用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD-17)評定療效,用不良反應量錶(TESS)評定不良反應及安全性.結果42例完成瞭8週的觀察,8週末臨床痊愈12例,有效16例,部分有效7例,無效7例.治療第1週末與基線比較差異有顯著性(P<0.05).主要不良反應為靜坐不能,髮生 6例.結論阿立哌唑作為抗抑鬱藥增效劑治療難治性抑鬱癥安全有效.
목적탐토아립고서작위증효약치료난치성억욱증적료효여안전성.방법선취43례난치성억욱증환자,재원용약물치료기출상합병사용아립고서5mg 매일일차,관찰8주,용한밀이돈억욱량표(HAMD-17)평정료효,용불량반응량표(TESS)평정불량반응급안전성.결과42례완성료8주적관찰,8주말림상전유12례,유효16례,부분유효7례,무효7례.치료제1주말여기선비교차이유현저성(P<0.05).주요불량반응위정좌불능,발생 6례.결론아립고서작위항억욱약증효제치료난치성억욱증안전유효.