医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
32期
314-315
,共2页
李明杰%路华美%封春香%张明法
李明傑%路華美%封春香%張明法
리명걸%로화미%봉춘향%장명법
HPLC 法%头孢唑肟钠%聚合物含量
HPLC 法%頭孢唑肟鈉%聚閤物含量
HPLC 법%두포서우납%취합물함량
目的:建立测定头孢唑肟钠中聚合物的含量的高效液相色谱法.方法::色谱柱为葡聚糖凝胶G-10柱,流动相A为pH7.0的0.025mol/L磷酸盐缓冲溶液;流动相 B 为水,流速约为1.5ml/min,检测波长为254nm.结果:头孢唑肟钠在8.048~72.43μg/ml 浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系.结论:该法简便、准确、灵敏、重现性好,可满足头孢唑肟钠中聚合物的含量的质量控制需要.
目的:建立測定頭孢唑肟鈉中聚閤物的含量的高效液相色譜法.方法::色譜柱為葡聚糖凝膠G-10柱,流動相A為pH7.0的0.025mol/L燐痠鹽緩遲溶液;流動相 B 為水,流速約為1.5ml/min,檢測波長為254nm.結果:頭孢唑肟鈉在8.048~72.43μg/ml 濃度範圍內,濃度與峰麵積呈良好的線性關繫.結論:該法簡便、準確、靈敏、重現性好,可滿足頭孢唑肟鈉中聚閤物的含量的質量控製需要.
목적:건립측정두포서우납중취합물적함량적고효액상색보법.방법::색보주위포취당응효G-10주,류동상A위pH7.0적0.025mol/L린산염완충용액;류동상 B 위수,류속약위1.5ml/min,검측파장위254nm.결과:두포서우납재8.048~72.43μg/ml 농도범위내,농도여봉면적정량호적선성관계.결론:해법간편、준학、령민、중현성호,가만족두포서우납중취합물적함량적질량공제수요.
