医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
35期
75-76
,共2页
李明杰%朱全明%张诚%刘明霞
李明傑%硃全明%張誠%劉明霞
리명걸%주전명%장성%류명하
头孢唑肟钠%合成%7- 氨基 -3- 去甲基 -3- 头孢烷酸
頭孢唑肟鈉%閤成%7- 氨基 -3- 去甲基 -3- 頭孢烷痠
두포서우납%합성%7- 안기 -3- 거갑기 -3- 두포완산
对头孢唑肟钠的合成工艺进行了研究,以7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸(7-ANCA)为原料,与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺-乙酰-苯并噻唑硫酯(AE 活性酯)反应制得头孢唑肟酸,再与无水碳酸钠反应制得头孢唑肟钠.所得产品质量好,产率达85.8%.本方法操作简便易行,适于工业化生产.
對頭孢唑肟鈉的閤成工藝進行瞭研究,以7-氨基-3-去甲基-3-頭孢烷痠(7-ANCA)為原料,與2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亞胺-乙酰-苯併噻唑硫酯(AE 活性酯)反應製得頭孢唑肟痠,再與無水碳痠鈉反應製得頭孢唑肟鈉.所得產品質量好,產率達85.8%.本方法操作簡便易行,適于工業化生產.
대두포서우납적합성공예진행료연구,이7-안기-3-거갑기-3-두포완산(7-ANCA)위원료,여2-(2-안기-4-새서기)-2-갑양아알-을선-분병새서류지(AE 활성지)반응제득두포서우산,재여무수탄산납반응제득두포서우납.소득산품질량호,산솔체85.8%.본방법조작간편역행,괄우공업화생산.
