医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2013年
3期
300
,共1页
日本血吸虫卵%分离%活性鉴定
日本血吸蟲卵%分離%活性鑒定
일본혈흡충란%분리%활성감정
目的:为血吸虫病预防和控制中制造抗原、研究血吸虫病致病机理和相关药物研发创造良好的基础,研究取得较高生物活性的日本血吸虫卵的分离方法与活性鉴定措施.方法:将被血吸虫感染的肝脏组织悬液进行分级过滤,然后将滤液离心,去除碎片,再以325目分样筛过滤分离的虫卵,收集筛上的虫卵,将收集到的虫卵以密度为1.070的Percol 分离液进行梯度离心,吸取Percol 液下层的纯化虫卵,用显微镜观察其纯度,用丫啶橙染色检查分离虫卵的死活,用环卵沉淀试验检查分离虫卵的分泌活性.结果:每块肝脏均能获得0.6克左右的虫卵,且分离出的虫卵纯度较高,环卵沉淀试验结果和丫啶橙染色结果均显示分离出的活虫卵比例较高、生物活性较好.结论:该日本血吸虫卵分离法用时较短,操作简且效果较好,所分离出的虫卵完全能够满足研究需要.
目的:為血吸蟲病預防和控製中製造抗原、研究血吸蟲病緻病機理和相關藥物研髮創造良好的基礎,研究取得較高生物活性的日本血吸蟲卵的分離方法與活性鑒定措施.方法:將被血吸蟲感染的肝髒組織懸液進行分級過濾,然後將濾液離心,去除碎片,再以325目分樣篩過濾分離的蟲卵,收集篩上的蟲卵,將收集到的蟲卵以密度為1.070的Percol 分離液進行梯度離心,吸取Percol 液下層的純化蟲卵,用顯微鏡觀察其純度,用丫啶橙染色檢查分離蟲卵的死活,用環卵沉澱試驗檢查分離蟲卵的分泌活性.結果:每塊肝髒均能穫得0.6剋左右的蟲卵,且分離齣的蟲卵純度較高,環卵沉澱試驗結果和丫啶橙染色結果均顯示分離齣的活蟲卵比例較高、生物活性較好.結論:該日本血吸蟲卵分離法用時較短,操作簡且效果較好,所分離齣的蟲卵完全能夠滿足研究需要.
목적:위혈흡충병예방화공제중제조항원、연구혈흡충병치병궤리화상관약물연발창조량호적기출,연구취득교고생물활성적일본혈흡충란적분리방법여활성감정조시.방법:장피혈흡충감염적간장조직현액진행분급과려,연후장려액리심,거제쇄편,재이325목분양사과려분리적충란,수집사상적충란,장수집도적충란이밀도위1.070적Percol 분리액진행제도리심,흡취Percol 액하층적순화충란,용현미경관찰기순도,용아정등염색검사분리충란적사활,용배란침정시험검사분리충란적분비활성.결과:매괴간장균능획득0.6극좌우적충란,차분리출적충란순도교고,배란침정시험결과화아정등염색결과균현시분리출적활충란비례교고、생물활성교호.결론:해일본혈흡충란분리법용시교단,조작간차효과교호,소분리출적충란완전능구만족연구수요.
