医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2013年
4期
44-45
,共2页
芒果甙%柔红霉素%钙超载%SERCA2α%磷酸受钙蛋白(PLB)
芒果甙%柔紅黴素%鈣超載%SERCA2α%燐痠受鈣蛋白(PLB)
망과대%유홍매소%개초재%SERCA2α%린산수개단백(PLB)
目的:利用柔红霉素复制新生大鼠心肌细胞中毒模型,观察芒果甙对中毒心肌细胞 SERCA2α及 PLB 表达的影响,探讨芒果甙保护心肌细胞的机制.方法:取原代培养心肌细胞以4μmol/L 柔红霉素(Daunorubicin, DNR)建立心肌细胞中毒模型,以不同浓度芒果甙(25、50、100μmol/L)干预,用 RT-PCR 方法检测心肌细胞肌浆网 Ca2+-ATP 酶(SERCA2α)及磷酸受钙蛋白(PLB)的 mRNA 表达水平的变化,用免疫组化方法检测 Ca2+-ATP 酶(SERCA2α)及磷酸受钙蛋白(PLB)的蛋白水平的变化.结果:与空白对照组相比,柔红霉素模型组 SERCA2αmRNA 及蛋白的表达减低(P<0.01),而其 PLBmRNA 及蛋白的表达增高(P<0.05);与柔红霉素模型组相比,各浓度芒果甙给药组能增加 SERCA2αmRNA 及蛋白的表达,降低 PLBmRNA 及蛋白的表达(P<0.05).结论:芒果甙能影响 SERCA2α、PLB 的表达,这可能是芒果甙能减轻柔红霉素诱导的心肌毒性的机制之一.
目的:利用柔紅黴素複製新生大鼠心肌細胞中毒模型,觀察芒果甙對中毒心肌細胞 SERCA2α及 PLB 錶達的影響,探討芒果甙保護心肌細胞的機製.方法:取原代培養心肌細胞以4μmol/L 柔紅黴素(Daunorubicin, DNR)建立心肌細胞中毒模型,以不同濃度芒果甙(25、50、100μmol/L)榦預,用 RT-PCR 方法檢測心肌細胞肌漿網 Ca2+-ATP 酶(SERCA2α)及燐痠受鈣蛋白(PLB)的 mRNA 錶達水平的變化,用免疫組化方法檢測 Ca2+-ATP 酶(SERCA2α)及燐痠受鈣蛋白(PLB)的蛋白水平的變化.結果:與空白對照組相比,柔紅黴素模型組 SERCA2αmRNA 及蛋白的錶達減低(P<0.01),而其 PLBmRNA 及蛋白的錶達增高(P<0.05);與柔紅黴素模型組相比,各濃度芒果甙給藥組能增加 SERCA2αmRNA 及蛋白的錶達,降低 PLBmRNA 及蛋白的錶達(P<0.05).結論:芒果甙能影響 SERCA2α、PLB 的錶達,這可能是芒果甙能減輕柔紅黴素誘導的心肌毒性的機製之一.
목적:이용유홍매소복제신생대서심기세포중독모형,관찰망과대대중독심기세포 SERCA2α급 PLB 표체적영향,탐토망과대보호심기세포적궤제.방법:취원대배양심기세포이4μmol/L 유홍매소(Daunorubicin, DNR)건립심기세포중독모형,이불동농도망과대(25、50、100μmol/L)간예,용 RT-PCR 방법검측심기세포기장망 Ca2+-ATP 매(SERCA2α)급린산수개단백(PLB)적 mRNA 표체수평적변화,용면역조화방법검측 Ca2+-ATP 매(SERCA2α)급린산수개단백(PLB)적단백수평적변화.결과:여공백대조조상비,유홍매소모형조 SERCA2αmRNA 급단백적표체감저(P<0.01),이기 PLBmRNA 급단백적표체증고(P<0.05);여유홍매소모형조상비,각농도망과대급약조능증가 SERCA2αmRNA 급단백적표체,강저 PLBmRNA 급단백적표체(P<0.05).결론:망과대능영향 SERCA2α、PLB 적표체,저가능시망과대능감경유홍매소유도적심기독성적궤제지일.
