医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2013年
4期
313
,共1页
高效液相色谱法%络石藤%黄酮类化合物%黄酮苷元
高效液相色譜法%絡石籐%黃酮類化閤物%黃酮苷元
고효액상색보법%락석등%황동류화합물%황동감원
目的:探讨高效液相色谱法测定络石藤中黄酮苷元成分的方法.方法:色谱柱为 Dikma Inertsil ODS-3C18(250mm×4、6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(pH2.5,梯度洗脱),检测波长为350nm,流速为0.8mL–min^-1柱温为32℃.进样量为10μL.结果:络石藤中黄酮类化合物多以木犀草素和芹菜素的结合形式存在,水解前后木犀草素的含量分剐为0.0097%和0.0332%,芹菜素的含量分别为0.0124%和0.0709%.木犀草素的加样回收率为98.4%~102.0%,RSD 为2.84%~3.42%;芹菜素的加样回收率为97.2%~101.6%,RSD 为1.82%~3.98%.结论:高效液相谱法对络石藤中的黄酮苷元成分进行了初步的定性、定量研究,可为络石藤的质量研究提供科学依据.
目的:探討高效液相色譜法測定絡石籐中黃酮苷元成分的方法.方法:色譜柱為 Dikma Inertsil ODS-3C18(250mm×4、6mm,5μm),流動相為甲醇-0.1%燐痠(pH2.5,梯度洗脫),檢測波長為350nm,流速為0.8mL–min^-1柱溫為32℃.進樣量為10μL.結果:絡石籐中黃酮類化閤物多以木犀草素和芹菜素的結閤形式存在,水解前後木犀草素的含量分剮為0.0097%和0.0332%,芹菜素的含量分彆為0.0124%和0.0709%.木犀草素的加樣迴收率為98.4%~102.0%,RSD 為2.84%~3.42%;芹菜素的加樣迴收率為97.2%~101.6%,RSD 為1.82%~3.98%.結論:高效液相譜法對絡石籐中的黃酮苷元成分進行瞭初步的定性、定量研究,可為絡石籐的質量研究提供科學依據.
목적:탐토고효액상색보법측정락석등중황동감원성분적방법.방법:색보주위 Dikma Inertsil ODS-3C18(250mm×4、6mm,5μm),류동상위갑순-0.1%린산(pH2.5,제도세탈),검측파장위350nm,류속위0.8mL–min^-1주온위32℃.진양량위10μL.결과:락석등중황동류화합물다이목서초소화근채소적결합형식존재,수해전후목서초소적함량분과위0.0097%화0.0332%,근채소적함량분별위0.0124%화0.0709%.목서초소적가양회수솔위98.4%~102.0%,RSD 위2.84%~3.42%;근채소적가양회수솔위97.2%~101.6%,RSD 위1.82%~3.98%.결론:고효액상보법대락석등중적황동감원성분진행료초보적정성、정량연구,가위락석등적질량연구제공과학의거.
