中国动物检疫
中國動物檢疫
중국동물검역
CHINA ANMAL QUARANTINE
2012年
9期
43-45
,共3页
邢小勇%王权%温峰琴%郝宝成%项海涛%胡永浩
邢小勇%王權%溫峰琴%郝寶成%項海濤%鬍永浩
형소용%왕권%온봉금%학보성%항해도%호영호
新孢子虫%SRS2基因%克隆%表达
新孢子蟲%SRS2基因%剋隆%錶達
신포자충%SRS2기인%극륭%표체
为构建表达新孢子虫重组蛋白 SRS2原核表达系统,本研究以新孢子虫基因组为模板 PCR 扩增 SRS2蛋白部分基因,获得大小约为998bp 的目的片段,并克隆到大肠杆菌 PET-32a 载体中,IPTG 诱导重组大肠杆菌,通过 SDS-PAGE 和免疫印迹分析表达产物并鉴定其生物学活性.经 SDS-PAGE 分析,表达的重组 SRS2蛋白分子量约为54kD,免疫印迹结果表明,表达的重组蛋白与牛抗新孢子虫阳性血清反应形成一条特异性蛋白条带.本实验为进一步研究诊断和治疗新孢子虫病奠定了基础.
為構建錶達新孢子蟲重組蛋白 SRS2原覈錶達繫統,本研究以新孢子蟲基因組為模闆 PCR 擴增 SRS2蛋白部分基因,穫得大小約為998bp 的目的片段,併剋隆到大腸桿菌 PET-32a 載體中,IPTG 誘導重組大腸桿菌,通過 SDS-PAGE 和免疫印跡分析錶達產物併鑒定其生物學活性.經 SDS-PAGE 分析,錶達的重組 SRS2蛋白分子量約為54kD,免疫印跡結果錶明,錶達的重組蛋白與牛抗新孢子蟲暘性血清反應形成一條特異性蛋白條帶.本實驗為進一步研究診斷和治療新孢子蟲病奠定瞭基礎.
위구건표체신포자충중조단백 SRS2원핵표체계통,본연구이신포자충기인조위모판 PCR 확증 SRS2단백부분기인,획득대소약위998bp 적목적편단,병극륭도대장간균 PET-32a 재체중,IPTG 유도중조대장간균,통과 SDS-PAGE 화면역인적분석표체산물병감정기생물학활성.경 SDS-PAGE 분석,표체적중조 SRS2단백분자량약위54kD,면역인적결과표명,표체적중조단백여우항신포자충양성혈청반응형성일조특이성단백조대.본실험위진일보연구진단화치료신포자충병전정료기출.
