中国骨科临床与基础研究杂志
中國骨科臨床與基礎研究雜誌
중국골과림상여기출연구잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND BASIC ORTHO[AEDIC RESEARCH
2012年
5期
361-366
,共6页
吕南千%费青%张麒云%楼国祥
呂南韆%費青%張麒雲%樓國祥
려남천%비청%장기운%루국상
骨肉瘤%趋化因子类%受体,趋化因子%CXCR4%基因表达%细胞增殖%细胞运动
骨肉瘤%趨化因子類%受體,趨化因子%CXCR4%基因錶達%細胞增殖%細胞運動
골육류%추화인자류%수체,추화인자%CXCR4%기인표체%세포증식%세포운동
目的探讨趋化性细胞因子受体CXCR4基因表达对人骨肉瘤细胞增殖和迁移的影响.方法Real-time PCR检测人骨肉瘤细胞株HOS-8603、U2OS和MG-63中CXCR4 mRNA的表达情况;构建、鉴定pcDNA3/CXCR4重组质粒并将其转染到HOS-8603细胞中(PCDNA3/CXCR4组),同时制备转染pcDNA3空质粒的阴性对照组(pcDNA3组).MTT检测细胞增殖情况,穿膜小室重组细胞基底膜迁移实验检测细胞迁移情况.结果 HOS-8603细胞中CXCR4 mRNA相对表达含量低于U2OS、MG-63细胞(P<0.05).转染后24、48 h,pcDNA3/CXCR4组CXCR4 mRNA表达量是pcDNA3组的96倍和124倍(P<0.05).与pcDNA3组比较,转染后24、48、72 h,pcDNA3/CXCR4组细胞增殖率和发生迁移的细胞数明显增加(P<0.05).结论 CXCR4的表达可能是促进骨肉瘤细胞增殖和迁移的重要因素.
目的探討趨化性細胞因子受體CXCR4基因錶達對人骨肉瘤細胞增殖和遷移的影響.方法Real-time PCR檢測人骨肉瘤細胞株HOS-8603、U2OS和MG-63中CXCR4 mRNA的錶達情況;構建、鑒定pcDNA3/CXCR4重組質粒併將其轉染到HOS-8603細胞中(PCDNA3/CXCR4組),同時製備轉染pcDNA3空質粒的陰性對照組(pcDNA3組).MTT檢測細胞增殖情況,穿膜小室重組細胞基底膜遷移實驗檢測細胞遷移情況.結果 HOS-8603細胞中CXCR4 mRNA相對錶達含量低于U2OS、MG-63細胞(P<0.05).轉染後24、48 h,pcDNA3/CXCR4組CXCR4 mRNA錶達量是pcDNA3組的96倍和124倍(P<0.05).與pcDNA3組比較,轉染後24、48、72 h,pcDNA3/CXCR4組細胞增殖率和髮生遷移的細胞數明顯增加(P<0.05).結論 CXCR4的錶達可能是促進骨肉瘤細胞增殖和遷移的重要因素.
목적탐토추화성세포인자수체CXCR4기인표체대인골육류세포증식화천이적영향.방법Real-time PCR검측인골육류세포주HOS-8603、U2OS화MG-63중CXCR4 mRNA적표체정황;구건、감정pcDNA3/CXCR4중조질립병장기전염도HOS-8603세포중(PCDNA3/CXCR4조),동시제비전염pcDNA3공질립적음성대조조(pcDNA3조).MTT검측세포증식정황,천막소실중조세포기저막천이실험검측세포천이정황.결과 HOS-8603세포중CXCR4 mRNA상대표체함량저우U2OS、MG-63세포(P<0.05).전염후24、48 h,pcDNA3/CXCR4조CXCR4 mRNA표체량시pcDNA3조적96배화124배(P<0.05).여pcDNA3조비교,전염후24、48、72 h,pcDNA3/CXCR4조세포증식솔화발생천이적세포수명현증가(P<0.05).결론 CXCR4적표체가능시촉진골육류세포증식화천이적중요인소.
