CAJ | 학술논문

目的探讨 CCK-8、MTS 两种不同的四唑盐试剂在羊膜上皮细胞增殖检测中的最适实验条件,并比较两者细胞毒性.方法取体外培养对数生长期羊膜上皮细胞,用完全培养基(DMEM/F12+10%胎牛血清)配制成不同浓度的细胞悬液加入96孔板中培养24 h,分别加入 CCK-8、MTS 后于450 nm、492 nm 波长处测定光密度(OD).在同一细胞浓度下,根据同一波长不同时间检测的 OD 确定 CCK-8的最佳孵育时间.取体外培养的对数生长期羊膜上皮细胞分别用 DMSO、CCK-8、MTS 处理1 h、2 h、3 h和4 h 后,继续培养24 h,在450 nm 处以 CCK-8检测细胞增殖,并通过台盼蓝染色计数活细胞数.结果 CCK-8法的最佳波长为450 nm,MTS 法的最佳波长为492 nm.CCK-8法灵敏度稍低于 MTS 法.1~4 h 内,CCK-8试剂与待检测细胞最佳孵育时间为4 h.CCK-8法对细胞增殖影响及细胞毒性均小于 MTS 法.结论 CCK-8法是一种更为方便、细胞毒性作用较小的试剂.
목적탐토 CCK-8、MTS 량충불동적사서염시제재양막상피세포증식검측중적최괄실험조건,병비교량자세포독성.방법취체외배양대수생장기양막상피세포,용완전배양기(DMEM/F12+10%태우혈청)배제성불동농도적세포현액가입96공판중배양24 h,분별가입 CCK-8、MTS 후우450 nm、492 nm 파장처측정광밀도(OD).재동일세포농도하,근거동일파장불동시간검측적 OD 학정 CCK-8적최가부육시간.취체외배양적대수생장기양막상피세포분별용 DMSO、CCK-8、MTS 처리1 h、2 h、3 h화4 h 후,계속배양24 h,재450 nm 처이 CCK-8검측세포증식,병통과태반람염색계수활세포수.결과 CCK-8법적최가파장위450 nm,MTS 법적최가파장위492 nm.CCK-8법령민도초저우 MTS 법.1~4 h 내,CCK-8시제여대검측세포최가부육시간위4 h.CCK-8법대세포증식영향급세포독성균소우 MTS 법.결론 CCK-8법시일충경위방편、세포독성작용교소적시제.