中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2012年
9期
1556-1559
,共4页
崔佳乐%洪新雨%赵丽艳%刘剑凯%洪敏
崔佳樂%洪新雨%趙麗豔%劉劍凱%洪敏
최가악%홍신우%조려염%류검개%홍민
海洛因%嘌呤核苷酸%腺苷脱氨酶%次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶%垂体
海洛因%嘌呤覈苷痠%腺苷脫氨酶%次黃嘌呤-鳥嘌呤燐痠覈糖轉移酶%垂體
해락인%표령핵감산%선감탈안매%차황표령-조표령린산핵당전이매%수체
目的研究嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠垂体嘌呤核苷酸分解代谢关键酶腺苷脱氨酶(ADA)、嘌呤核苷酸补救合成关键酶次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)基因表达的影响,阐明海洛因对垂体嘌呤核苷酸代谢的损害及嘌呤核苷酸补偿的对抗作用.方法建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,80只建模成功的雄性Wistar大鼠随机分成对照组(生理盐水)、核苷酸组(不给海洛因)、海洛因组、海洛因+核苷酸组(同时给药)、海洛因戒断3d组、海洛因戒断9d组、核苷酸3d组(海洛因停药后给核苷酸3d)及核苷酸9d组(海洛因停药后给核苷酸9 d)(每组10只).检测垂体组织内ADA及HGPRT基因表达的情况.结果与对照组比较,海洛因组、戒断3d组大鼠垂体ADA mRNA水平有所增高,但差异均无显著性(P>0.05).垂体组织核苷酸组HGPRT mRNA水平高于对照组(P<0.05),其他各组与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05).结论海洛因有增强大鼠垂体组织ADA基因表达,减弱HGPRT的基因表达作用,但作用不显著;补偿嘌呤核苷酸保持海洛因依赖大鼠垂体ADA和 HGPRT基因表达的相对稳定.
目的研究嘌呤覈苷痠對海洛因依賴及戒斷大鼠垂體嘌呤覈苷痠分解代謝關鍵酶腺苷脫氨酶(ADA)、嘌呤覈苷痠補救閤成關鍵酶次黃嘌呤-鳥嘌呤燐痠覈糖轉移酶(HGPRT)基因錶達的影響,闡明海洛因對垂體嘌呤覈苷痠代謝的損害及嘌呤覈苷痠補償的對抗作用.方法建立海洛因依賴及戒斷大鼠模型,80隻建模成功的雄性Wistar大鼠隨機分成對照組(生理鹽水)、覈苷痠組(不給海洛因)、海洛因組、海洛因+覈苷痠組(同時給藥)、海洛因戒斷3d組、海洛因戒斷9d組、覈苷痠3d組(海洛因停藥後給覈苷痠3d)及覈苷痠9d組(海洛因停藥後給覈苷痠9 d)(每組10隻).檢測垂體組織內ADA及HGPRT基因錶達的情況.結果與對照組比較,海洛因組、戒斷3d組大鼠垂體ADA mRNA水平有所增高,但差異均無顯著性(P>0.05).垂體組織覈苷痠組HGPRT mRNA水平高于對照組(P<0.05),其他各組與對照組比較,差異均無顯著性(P>0.05).結論海洛因有增彊大鼠垂體組織ADA基因錶達,減弱HGPRT的基因錶達作用,但作用不顯著;補償嘌呤覈苷痠保持海洛因依賴大鼠垂體ADA和 HGPRT基因錶達的相對穩定.
목적연구표령핵감산대해락인의뢰급계단대서수체표령핵감산분해대사관건매선감탈안매(ADA)、표령핵감산보구합성관건매차황표령-조표령린산핵당전이매(HGPRT)기인표체적영향,천명해락인대수체표령핵감산대사적손해급표령핵감산보상적대항작용.방법건립해락인의뢰급계단대서모형,80지건모성공적웅성Wistar대서수궤분성대조조(생리염수)、핵감산조(불급해락인)、해락인조、해락인+핵감산조(동시급약)、해락인계단3d조、해락인계단9d조、핵감산3d조(해락인정약후급핵감산3d)급핵감산9d조(해락인정약후급핵감산9 d)(매조10지).검측수체조직내ADA급HGPRT기인표체적정황.결과여대조조비교,해락인조、계단3d조대서수체ADA mRNA수평유소증고,단차이균무현저성(P>0.05).수체조직핵감산조HGPRT mRNA수평고우대조조(P<0.05),기타각조여대조조비교,차이균무현저성(P>0.05).결론해락인유증강대서수체조직ADA기인표체,감약HGPRT적기인표체작용,단작용불현저;보상표령핵감산보지해락인의뢰대서수체ADA화 HGPRT기인표체적상대은정.
