CAJ | 학술논문

目的观察chk1RNAi联合放疗对Lewis肺癌细胞的抑制及凋亡情况.方法以脂质体Lipofectimine2000介导,将chk1536的siRNA表达载体转染小鼠Lewis肺癌细胞株,将其分为空白对照组、错义序列组、siRNA组,2Gy照射组、2Gy照射+错义序列组、2Gy照射+siRNA组.应用 MTT法检测转染细胞抑制率、流式细胞术分析转染siRNA后细胞的凋亡,并应用RTPCR检测转染细胞chk1mRNA表达水平.结果 chk1siRNA转染联合辐射组的Lewis肺癌细胞,与对照组相比较生长增殖受抑制、细胞凋亡增加;MTT法检测和流式细胞术分析示:chk1siRNA转染联合辐射组的Lewis肺癌细胞生长增殖受抑制,细胞凋亡增加(P<0.05);同时,RTPCR法检测该组细胞中chk1mRNA表达量下降(P<0.05).并且siRNA转染可增加2Gy照射引起的Lewis肺癌细胞凋亡.结论针对chk1的RNAi可以提高Lewis肺癌细胞的抑制率及放疗引起的肿瘤细胞的凋亡,对肿瘤有治疗作用,与放疗有协同作用.
목적관찰chk1RNAi연합방료대Lewis폐암세포적억제급조망정황.방법이지질체Lipofectimine2000개도,장chk1536적siRNA표체재체전염소서Lewis폐암세포주,장기분위공백대조조、착의서렬조、siRNA조,2Gy조사조、2Gy조사+착의서렬조、2Gy조사+siRNA조.응용 MTT법검측전염세포억제솔、류식세포술분석전염siRNA후세포적조망,병응용RTPCR검측전염세포chk1mRNA표체수평.결과 chk1siRNA전염연합복사조적Lewis폐암세포,여대조조상비교생장증식수억제、세포조망증가;MTT법검측화류식세포술분석시:chk1siRNA전염연합복사조적Lewis폐암세포생장증식수억제,세포조망증가(P<0.05);동시,RTPCR법검측해조세포중chk1mRNA표체량하강(P<0.05).병차siRNA전염가증가2Gy조사인기적Lewis폐암세포조망.결론침대chk1적RNAi가이제고Lewis폐암세포적억제솔급방료인기적종류세포적조망,대종류유치료작용,여방료유협동작용.